(I)下圖為一個人類白化病遺傳的家庭系譜圖。6號和7號為同卵雙生(即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體)，8號和9號為異卵雙生(即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的個體)。請據(jù)圖回答：
(1)控制白化病的是 染色體上的 性基因。
(2)若用A,a分別表示正常基因和白色基因，則3號、7號和11號個體的基因型分別是 、 、 。
(3)6號是純合體的概率為 ，9號是雜合體的概率為 。
(4)7號和8號再生一個孩子患病的概率是 。
(II)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 ；如果子代中 ，則這對基因位于X染色體上。
科目：高中生物 來源：2014屆甘肅金川第二高級中學(xué)高三上期第二次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題
（10分）回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題。
人類的ABO血型是由IA、IB和i三個基因控制的，(IA、IB分別控制A型和B型血的基因，ii為O型血的基因型且為雙隱性基因，IAIB為AB個體基因型）I 下圖為某家族血型遺傳家系圖。據(jù)圖回答下列問題。
（1）．圖中Ⅰ1和Ⅱ3的血型為O型，Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型為B型。Ⅱ2和Ⅱ3的血型不同說明 。
（2）Ⅱ2與一個血型為A型的正常女子結(jié)婚，生育了一個血型為O型兒子。
Ⅱ2基因型是__________________，該A型女子的基因型是__________________。
若他們再生一個孩子，其血型為B型女孩的概率為 。
（3）人類的ABO血型的遺傳遵循 定律。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
|
|
Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
||
|
男 |
女 |
男 |
女 |
|
|
親代 |
|
|
|
|
|
子代 |
|
|
|
|
如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
I．為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
| Xg陽性與Xg陽性婚配 | Xg陰性與Xg陰性婚配 | |||
| 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 親代 | ||||
| 子代 | ||||
如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
| | Xg陽性與Xg陽性婚配 | Xg陰性與Xg陰性婚配 | ||
| 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 親代 | | | | |
| 子代 | | | | |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
