1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術在生產和使用抗體方面開創了新紀元,下圖為單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請據圖回答下列問題:
(1)該技術是在動物細胞培養技術和 技術的基礎上發展起來的。
(2)下圖中細胞A體外培養不具有分裂能力,但能分泌 ,細胞B體外培養能夠 。
(3)動物細胞融合常用的方法是 。
(4)細胞融合是隨機的過程,在HAT培養基中培養,要篩選出 細胞。在細胞培養過程中,為了促進細胞攝取葡萄糖,常向培養液中加入 (激素)。
(5)培養2周后,即測定培養細胞的特征,篩選出 的細胞置于不同孔內(如圖所示)培養。此操作前要將培養細胞稀釋到7~10個細胞/ml,每孔滴入0.1ml細胞稀釋液,其目的是 。
(6)要獲得大量的單克隆抗體,可對獲得的雜交瘤細胞進行 培養。
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年天津市高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
1975年Kohler和Milstin成功獲得單克隆抗體,由于單克隆抗體與血清抗體
相比具有非常明顯的優點,因而得到廣泛的應用。單克隆抗體制備技術被譽為“免疫學
上的一次技術革命”。下列有關單克隆抗體的敘述中錯誤的是
A.組成單克隆抗體的基本單位是氨基酸
B.單克隆抗體僅特異地針對同一抗原進行免疫反應
C.生物導彈是一種單克隆抗體
D.單克隆抗體可以廣泛應用于疾病的診斷、治療和預防
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科目:高中生物 來源: 題型:
(9分)1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術在生產和使用抗體方面開創了新紀元,圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請據圖回答下列問題:
(1)該技術是在動物細胞培養技術和__________技
術的基礎上發展起來的。
(2)圖10中細胞A體外培養不具有分裂能力,但能分泌______________,細胞B體外培養能夠
______________________。
(3)動物細胞融合常用的方法是_____________。
(4)細胞融合是隨機的過程,在HAT培養基中培養,要篩選出_______________細胞。在細胞培養過程中,為了促進細胞攝取葡萄糖,常向培養液中加入________________激素)。
(5)培養2周后,即測定培養細胞的特征,篩選出的細胞置于不同孔內(如圖所示)
培養。此操作前要將培養細胞稀釋到7~10個細胞/ml,每孔滴入0.1ml細胞稀釋液,其目的是_______________。
(6)要獲得大量的單克隆抗體,可對獲得的雜交瘤細胞進行__________培養。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(9分)1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術在生產和使用抗體方面開創了新紀元,圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請據圖回答下列問題:
(1)該技術是在動物細胞培養技術和__________技
術的基礎上發展起來的。
(2)圖10中細胞A體外培養不具有分裂能力,但能分泌______________,細胞B體外培養能夠
______________________。
(3)動物細胞融合常用的方法是_____________。
(4)細胞融合是隨機的過程,在HAT培養基中培養,要篩選出_______________細胞。在細胞培養過程中,為了促進細胞攝取葡萄糖,常向培養液中加入________________激素)。
(5)培養2周后,即測定培養細胞的特征,篩選出的細胞置于不同孔內(如圖所示)
培養。此操作前要將培養細胞稀釋到7~10個細胞/ml,每孔滴入0.1ml細胞稀釋液,其目的是_______________。
(6)要獲得大量的單克隆抗體,可對獲得的雜交瘤細胞進行__________培養。
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(9分)1975年Kohler和Milstein的單克隆抗體技術在生產和使用抗體方面開創了新紀元,圖10示單克隆抗體制備流程階段示意簡圖。請據圖回答下列問題:
(1)該技術是在動物細胞培養技術和__________技
術的基礎上發展起來的。
(2)圖10中細胞A體外培養不具有分裂能力,但能分泌______________,細胞B體外培養能夠
______________________。
(3)動物細胞融合常用的方法是_____________。
(4)細胞融合是隨機的過程,在HAT培養基中培養,要篩選出_______________細胞。在細胞培養過程中,為了促進細胞攝取葡萄糖,常向培養液中加入________________激素)。
(5)培養2周后,即測定培養細胞的特征,篩選出的細胞置于不同孔內(如圖所示)
培養。此操作前要將培養細胞稀釋到7~10個細胞/ml,每孔滴入0.1ml細胞稀釋液,其目的是_______________。
(6)要獲得大量的單克隆抗體,可對獲得的雜交瘤細胞進行__________培養。
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