圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。
（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
科目：高中生物 來源：2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型：綜合題
(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。
（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是_______________
_______________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病
的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
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科目：高中生物 來源：2009～2010學年第二學期蘇州市五市三區期末考試（高一生物） 題型：綜合題
（9分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家庭中患鐮刀型細胞貧血癥調查后得到的遺傳系譜圖（基因以A和a表示）。試回答：
（1）圖1中①發生的時期是 ，②發生的場所是 。
（2）若圖1中正常基因片段的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發生改變？
，原因是 。
（3）由圖2可知，該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。
（4）Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ9的基因型是 。
（5）若Ⅱ9和一個女性攜帶者結婚，則他們生一個患病男孩的概率是 。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年海南省高三第五次月考生物試卷 題型：綜合題
圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發生的時期是 ，②發生的場所是 ；β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀 (會或不會)發生改變。
⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ；判斷的依椐為 。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制 ；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有 和有害性特點。
⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為 ；若U已有一個兩病兼發的哥哥，則U正常的可能性為 。
⑸假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是 （用分數表示）。
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科目：高中生物 來源：2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型：綜合題
(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。
（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用 法則來表示。
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科目：高中生物 來源： 題型：
27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發生的時期是 ，②發生的場所是 ；β鏈堿基組成為 。
⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀 (會或不會)發生改變。
⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為 ；判斷的依椐為 。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制 ；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有 和有害性特點。
⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為 ；若U已有一個兩病兼發的哥哥，則U正常的可能性為 。
⑸假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是 （用分數表示）。
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