Question

【題目】在一次體檢中，小萌發現自己患有紅綠色盲。為了解自己的病因并作出遺傳預防，他找到醫生，醫生為他和他的家人做了一次遺傳檢測和遺傳分析，并告訴他：

①他的父親和母親均不攜帶紅綠色盲基因，紅綠色盲是伴X隱性基因遺傳病

②小萌體細胞和生殖細胞中都檢測到紅綠色盲基因

③小萌攜帶全色盲基因，但沒有患全色盲病。全色盲是常染體上隱性遺傳。

④全色盲在非近親婚配中，發病率是1/7300，而在表兄妹婚配中，發病率是1/4100。

（A/a表示紅綠色盲基因，B/b表示全色盲基因）請回答：

（1）寫出小萌的基因型________。

（2）應用遺傳規律推測近親婚配中全色盲的發病率明顯增高的原因是________。

A．近親雙方產生攜帶致病基因配子的概率增加

B．近親一方產生攜帶致病基因配子的概率增加

C．近親雙方形成配子時，發生突變的概率增加

D．近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加

（3）小萌患紅綠色盲，可能的原因是________。

A．父親的配子發生突變??????????? ??? B．自身突變

C．母親的配子發生突變??????????? ??? D．用眼過度

（4）為了保證小萌婚后生育的孩子一定不患兩種色盲病，醫生建議他將來要找的女朋友基因型是_____。

（5）若小萌聽從了醫生的建議，則他的子女中________。

A．攜帶全色盲基因的概率是50%

B．攜帶紅綠色盲基因的概率是50%

C．男孩可能同時攜帶兩種致病基因

D．女孩同時攜帶兩種致病基因的概率是50%

Answer 1

【答案】BbXaY??? D??? BC??? BBXAXA??? ABD???

【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

1.伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

2.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

3.常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。

4.常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。

5.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

（1）全色盲是常染體上隱性遺傳，小萌攜帶全色盲基因，但沒有患全色盲病，紅綠色盲是伴X隱性基因遺傳病，且小萌患有紅綠色盲，A/a表示紅綠色盲基因，B/b表示全色盲基因，故小萌的基因型為BbXaY。

（2）近親婚配會增加隱性遺傳病的發病率，原因是近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加，D正確。故選D

（3）他的父親和母親均不攜帶紅綠色盲基因，但小萌確含有致病基因Xa，有可能是自身發生基因突變，也有可能是來自于母親的卵細胞，BC正確。故選BC。

（4）為了保證小萌婚后生育的孩子一定不患兩種色盲病，他將來要找的女朋友這兩對基因都是顯性純合子，即基因型是BBXAXA。

（5）A、他的子女中1/2BB，1/2Bb，故攜帶全色盲基因的概率是50%，A正確；

B．他的子女中1/2XAXa，1/2XAY，故攜帶紅綠色盲基因的概率是50%，B正確；

C．男孩紅綠色盲基因型只能是XAY，不可能攜帶紅綠色盲基因，C錯誤；

D．女孩攜帶全色盲基因的概率是50%，攜帶紅綠色盲基因的概率是1，故同時攜帶兩種致病基因的概率是50%，D正確。

故選ABD。