Question

玉米能夠利用較低濃度二氧化碳的性狀是由單基因控制的，研究人員計劃用基因工程方法將此基因轉入小麥細胞中。基因工程操作中需要通過PCR技術獲得大量的目的基因，使用PCR技術的具體實驗操作順序是：

按配方準備好各組分→→離心使反應液集中在離心管底部→設計好PCR儀的循環操作程序→進行PCR反應

（1）請寫出圖中方框的步驟：________，該步操作特別注意的問題是________。

（2）PCR技術能夠對控制利用較低濃度二氧化碳性狀的單基因進行擴增，依據的原理是________。

（3）實驗室中有失去標簽的無色透明液體，它們可能是PCR技術產物、丙種球蛋白溶液（一種抗體）、大腸桿菌超標的自來水。如何快速鑒別它們？

（4）用PCR技術擴增玉米的相關基因和基因在細胞內的復制時需要的條件完全相同嗎？請簡述之。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）用微量移液器在微量移液管中依次加入各組分　PCR實驗中使用的微量移液管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌 　　（2）DNA的復制 　　（3）向3支試管中加入冷卻的酒精，攪拌，出現絲狀物的試管則為PCR技術產物；用雙縮脲試劑顯紫色的是丙種球蛋白溶液。 　　（4）不完全相同。PCR技術不同于細胞內DNA復制的表現∶①PCR反應是通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。②PCR反應不需要解旋酶、連接酶。③PCR反應只能特異性的復制處于兩條引物之間的DNA序列。 　　解題探究：該題考查PCR技術擴增基因的原理、步驟、注意問題等，PCR技術擴增基因從本質上來說是利用了DNA分子復制的原理，但在需要的條件等方面又不同于細胞內DNA的復制。解答本題時，要嚴格區別二者。 　　相關鏈接：PCR技術是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，它能以極少量的DNA為模板，在幾小時內復制出上百萬份的DNA拷貝。這項技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行分析研究的問題，被廣泛地應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學、基因克隆和DNA序列測定等領域。