Question

據報道深圳市發現一龐大的“眼耳腎綜合征”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”，其中4人已因尿毒癥去世�，F存的11名患者均已出現一種或數種癥狀，其中年齡最小的只有7歲!研究人員調查還發現：一是該病臨床表現為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性，即：母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。

請據以上材料回答下列問題：

（1）“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是__________，理由是__________。

（2）基于這種病的遺傳特性，負責基因研究的醫生介紹了基因研究的意義：這個家族中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測出了致病基因，可以采取終止妊娠，避免這個家族再次生出有遺傳病的孩子，你認為它的主要依據是什么？__________。

（3）由于基因檢測需要較高的技術，你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導，說明在什么情況下不需要進行基因檢測，什么情況下要進行基因檢測？

Answer 1

答案：
解析：

�。�1）伴X顯性遺傳　該病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子 　　（2）子代細胞中只要含有一個顯性基因，就能表現出顯性性狀 　�。�3）當父母均正常時，不必擔心后代會患��；當父親患病時，若胎兒為女性，則應終止妊娠；當母親患病時，則應進行基因檢測。