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【題目】為實現目的基因與運載體結合,以便在大腸桿菌中大量表達相應的蛋白質,研究人員進行了如圖所示操作.請分析回答下列問題:

(1)圖表示用Bam H I切割含目的基因的_____________,質粒經相同限制酶處理后,經_____________酶的作用獲得a,a稱作_____________.將a與感受態大腸桿菌混合后,混合物應接種在含有________的培養基上.質粒中抗氨芐青霉素基因稱為_____________,在篩選過程起作用.若要證明培養基是否符合實驗要求,培養基上需接種_____________的感受態大腸桿菌,培養后不出現菌落則培養基合格。

(2)DNA分子中,一條鏈中的兩個核苷酸通過_____________相連,已知堿性磷酸酶能除去核苷酸末端的5’磷酸,構建a的過程中用該酶處理質粒,但目的基因不用堿性磷酸酶處理,這樣做的目的是__________________________. 如果要檢測目的基因 是否成功表達,須提取培養后大腸桿菌的______________ , 用相應_____________________檢測。

【答案】DNA片段 DNA連接酶 基因表達載體(重組質粒) 氨芐青霉素 標記基因 未經質粒混合 磷酸二酯鍵 防止質粒自我連接 總蛋白 抗體

【解析】

基因工程技術的基本步驟:

1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

3)將目的基因導入受體細胞:根據受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

1)圖表示用BamHI為限制性內切酶,能識別特定的堿基序列,切割含目的基因的DNA片段,質粒經相同限制酶處理后,形成的黏性末端相同,經DNA連接酶酶的作用獲得基因表達載體,也叫重組質粒.由于質粒中含有標記基因抗氨芐青霉素基因,故將重組質粒與感受態大腸桿菌混合后,混合物應接種在含有氨芐青霉素的培養基上。在篩選過程,導入重組質粒的大腸桿菌能正常生活,而未導入重組質粒的大腸桿菌則不能在含氨芐青霉素的培養基上生活。若要證明培養基是否符合實驗要求,需設置對照試驗,即培養基上需接種未經質粒混合的感受態大腸桿菌,培養后不出現菌落則培養基合格。

2DNA分子中,一條鏈中的兩個核苷酸通過磷酸二酯鍵相連;構建a的過程中用堿性磷酸酶處理質粒,但目的基因不用堿性磷酸酶處理,這樣做的目的是使它們形成的黏性末端不同,防止質粒自我連接。檢測目的基因是否成功表達,須提取培養后大腸桿菌的總蛋白,通過抗原抗體雜交試驗,用相應抗體檢測。

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請回答問題:

1)本實驗中所采用的實驗方法是_______________

2)細胞膜上被漂白區域的熒光強度得以恢復,推測其可能的原因有:①被漂白物質的熒光會自行恢復;②被漂白區域內外分子相互運動的結果。

3)研究發現如果用特定方法去除細胞膜中的膽固醇,膜結構上蛋白質分子停泊的平臺拆解,漂白區域熒光恢復的時間縮短,說明膽固醇對膜中分子運動具有___________作用,該結果支持推測___________(填“①”或“②”)。

4)最終恢復的熒光強度比初始強度低,可能是因為熒光強度會自主下降或膜上某些分子_________________________

5)此項研究說明細胞膜具有___________________特點。

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