Question

(12分)如圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答:

 

(1)Ⅲ₇個體婚前應進行　　　,以防止生出遺傳病的后代。

(2)通過　　　　_個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄個體不帶有此致病基因,Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,后代男孩患此病的幾率是　　　　。

(3)若Ⅱ₄個體帶有此致病基因,Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者(相關基因用B、b表示),Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,生下患病孩子的幾率是　　　　。

(4)若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的　　　　個體產生配子時,在減數第　　　　次分裂過程中發生異常。

 

Answer 1

【答案】

（12分，每空2分）

(1)遺傳咨詢

(2)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　     1/4

(3)3/8　   (4)Ⅱ₃　   二

【解析】

試題分析： (1)容易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯答為產前診斷。(2)問中不能只答Ⅲ₈而忽略親代Ⅱ₃、Ⅱ₄。Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的基因型分別是1/2X^AX^a、1/2X^AX^A和X^AY，后代男孩患此病的幾率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ₇基因型是1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型是AaX^BY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的幾率是2/3×1/4＝1/6、不患該病的幾率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的幾率是1/4、不患紅綠色盲的幾率是3/4。故生下患病孩子的幾率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)根據題意可知，Ⅲ₈的基因型是X^bX^bY，因Ⅱ₄肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ₃。又因Ⅱ₃正常，則其基因型應是X^BX^b，在減數第二次分裂的后期，著絲點分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極。

考點：本題考查遺傳病的監測和預防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的的計算和染色體異常遺傳病的病因的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。