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囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病,原因是正;蛑3 個核苷酸的缺失導致了其編碼的蛋白質中1 個對應氨基酸的缺失。對此分析正確的是

A.基因中3個核苷酸的缺失屬于基因突變

B.蛋白質中個別氨基酸的改變不會影響其功能

C.基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀

D.基因中堿基數目的改變必然導致蛋白質結構變化

 

【答案】

A

【解析】

試題分析:基因中堿基對的缺失屬于基因突變,故A正確。蛋白質中個別氨基酸的改變有時會嚴重影響其功能,如題意中的囊性纖維化病,故B錯誤。本題中的是基因通過直接控制蛋白質的結構來控制生物體的性狀,故C錯誤;蛑袎A基數目的改變不一定會導致蛋白質結構變化,故D錯誤。

考點:本題考查基因表達相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們(  )

A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”

B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”

C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D.“根據家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

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科目:高中生物 來源:2010年河南省衛(wèi)輝市高二上學期第三次月考生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?(    )

A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”

B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”

C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

D.“根據家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

 

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科目:高中生物 來源:2010—2011學年海南省高一下學期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?        

A、“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”

B、“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”

C、“根據家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

D、“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

 

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科目:高中生物 來源: 題型:單選題

囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病,原因是正;蛑3 個核苷酸的缺失導致了其編碼的蛋白質中1 個對應氨基酸的缺失。對此分析正確的是


  1. A.
    基因中3個核苷酸的缺失屬于基因突變
  2. B.
    蛋白質中個別氨基酸的改變不會影響其功能
  3. C.
    基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀
  4. D.
    基因中堿基數目的改變必然導致蛋白質結構變化

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