Question

【題目】人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙，圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的。根據(jù)圖示分析正確的是（ ）

一

體編號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

條帶1

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

一

條帶2

一

一

一

一

一

一

一

一

圖乙

A.條帶1代表a基因顯示的條帶，個(gè)體2的基因型是Aa

B.該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結(jié)果

C.個(gè)體11的基因型是aa，是父母基因重組導(dǎo)致的

D.個(gè)體9與白化病患者所生兒子患病概率為1/6

Answer 1

【答案】B

【解析】

分析題圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。則5號(hào)個(gè)體的基因型為aa，而5號(hào)個(gè)體只有條帶2，說(shuō)明條帶2對(duì)應(yīng)的是基因a，則條帶1對(duì)應(yīng)的是基因A。

A、由分析可知：條帶1代表的是A基因，條帶2代表的是a基因，所以個(gè)體2的基因型為Aa，A錯(cuò)誤；

B、由于3號(hào)、4號(hào)都是AA，而個(gè)體10的基因型為Aa，與其父母的不符合，其形成原因可能是發(fā)生了基因突變，B正確；

C、個(gè)體11的基因型為aa，是等位基因分離導(dǎo)致的，這里只涉及一對(duì)等位基因，因此不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D、個(gè)體9只有條帶1，基因型為AA，與白化病患者aa結(jié)婚，所生兒子基因型均為Aa，不會(huì)患病，D錯(cuò)誤。

故選B。