Question

【題目】下圖為某家系單基因遺傳病（基因用A、a表示）的系譜圖，據圖回答：

（1）此病的遺傳方式為_____。

（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。

（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。

（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1 和 Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。

（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是 （____）

①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率

②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

③在患者家系中調查研究遺傳方式

④在患者家系中調查并計算發(fā)病率

A.②③ B.②④ C.①③ D.①④

Answer 1

【答案】常染色體隱性 2/3 5/6 AaXBXb 1/16 C

【解析】

II1和II2婚配生下來III3為患病個體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病。

（1）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來III3為患病個體，故為常染色體隱性遺傳病；

（2）II1和II2個體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa, II3和II4個體的基因型分別為Aa和aa，故III5個體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；

（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6 ，故生一個正常孩子的概率=1-1/6=5/6；

（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，則生一個兩病均患的概率=1/4×1/4=1/16；

（5）研究該遺傳病的發(fā)病率時，是在人群中隨機抽樣調查，并進行計算，而研究遺傳方式及其遺傳方式時則在患者家系中調查研究，故選C項。