【題目】下圖是有關甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,下列分析判斷錯誤的是( )
A.依據系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式
B.如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則III11的乙病基因來自I2號個體
C.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,則III12是純合子的概率是1/6
D.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,III13與III14生一個孩子患病的可能性是11/36
【答案】D
【解析】分析系譜圖:圖中不患甲病3和4生了一個患甲病的女孩,因此該病為常染色體隱性遺傳;
不患乙病的7號和8號生了一個患乙病的11號,則該病為隱性遺傳病,但是不能確定致病基因位于常染色體還是X染色體。
A、由分析可知,依據系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式,A正確;
B、如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ11的乙病基因首先來自Ⅱ7,而Ⅱ7的乙病基因又來自Ⅰ2號個體,B正確;
C、如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,但是表現正常,則說明乙病為常染色體隱性遺傳。由于7號和8號均有一個患甲病的弟弟或妹妹,因此他們的基因型均為1/3AA、2/3Aa,則不患甲病的Ⅲ12的基因型為1/2AA、1/2Aa;又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示,則Ⅲ12的基因型為1/3BB、2/3Bb,因此Ⅲ12是純合子的概率=1/2×1/3=1/6,C正確;
D、由C項可知,Ⅲ13的基因型同樣為(1/2AA、1/2Aa)(1/3BB、2/3Bb),Ⅲ14的基因型為AaBb,Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子患病的可能性=1-不患病=1-(1-1/2)(1-2/3)=13/48,D錯誤。
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【題目】下圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖,Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生,即由同一個受精卵發育成的兩個個體,Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發育成的個體。請據圖回答下列問題。
(1)控制白化病的是常染色體上的____基因。
(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因,則Ⅰ3、Ⅱ7和Ⅲ11個體的基因型依次為____、____、____。
(3)Ⅱ6為純合子的概率為____,Ⅱ9是雜合子的概率為____。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子有病的概率為____。
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結婚,則他們生出有病孩子的概率為____,若他們所生的第一個孩子有病,則再生一個孩子也有病的概率是_____,正常的概率是____。
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【題目】多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問題:
(1)Ⅲ﹣1產生的精子類型分別是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是純合體的概率為 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為 ,只患多指不患色盲的概率為 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一個女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為 ,兩病都不患的概率為 .
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【題目】下列關于生物的變異敘述正確的是
A. 某DNA分子中丟失1個基因,則該變異屬于基因突變
B. 細胞分裂間期易發生基因突變,其它分裂時期不發生基因突變
C. 二倍體水稻花粉經離體培養,可得到單倍體水稻,稻穗、米粒較小
D. 無子西瓜及無子番茄的培育過程中都有生長素參與
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【題目】下列有關細胞癌變的描述中,不正確的是( )
A. 能夠無限增殖
B. 原癌基因和抑癌基因突變
C. 癌細胞表面的糖蛋白等物質增加
D. 長期酗酒可能導致肝癌等
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【題目】下表是分析豌豆的兩對基因遺傳情況所得到的F2基因型結果(非等位基因位于非同源染色上),表中列出部分基因型,有的以數字表示.下列敘述錯誤的是( )
配子 | YR | Yr | yR | yr |
YR | 1 | YyRr | ||
Yr | 2 | |||
yR | 3 | |||
yr | 4 | yyrr |
A.表中Y、y、R、r基因的遺傳遵循基因自由組合定律
B.1、2、3、4代表的基因型在F2是出現的概率大小為3>2=4>l
C.豌豆遺傳物質的載體有染色體、葉綠體、線粒體
D.表中出現的表現型不同于親本的重組類型的比例是或
[]
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【題目】右圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病。下列說法正確的是( )
A.正常情況下,圖一細胞產生的帶有兩個致病基因的生殖細胞基因型有兩種
B.根據圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C.若Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女中發病率是7/48
D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產生異常生殖細胞的是其父親
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【題目】下列有關酶的敘述,正確的是( )
A.所有酶水解的產物都是氨基酸
B.酶為生化反應提供了活化能
C.不同的細胞可能含有同一種酶
D.酶只能在細胞內起催化作用
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