Question

【題目】人肺細胞中的let -7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術將let -7基因導人肺癌細胞實現(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術基本流程如圖：

請回答：

(1)理論上，基因組文庫含有生物的_______基因；而cDNA文庫中含有生物的_______基因。

(2)進行過程①時，需用__________酶切開載體以插入let -7基因；載體應含有啟動子序列，該序列的作用為__________；有時候被切開的載體并沒有插入let -7基因而形成空載的載體，此時可用含有_______序列的引物對載體進行PCR擴增，并通過檢測擴增產(chǎn)物來篩選出重組載體。

(3)圖中對肺癌組織塊的處理應是__________，進行過程②時，需用胰蛋白酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞以避免出現(xiàn)_________現(xiàn)象，從而有利于傳代培養(yǎng)。

Answer 1

【答案】全部 部分 限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶） （提供RNA聚合酶識別、結合位點并）開啟目的基因的轉錄 let -7基因 先剪碎再用胰蛋白酶處理 接觸抑制

【解析】

基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫，基因組文庫中包含了某種生物的所有基因，cDNA文庫含有該種生物的部分基因，也叫部分基因文庫。過程①表示基因工程操作步驟中基因表達載體的構建，在該過程中需要用限制性核酸內(nèi)切酶對載體進行切割，以便于目的基因的插入；過程②表示動物細胞培養(yǎng)，傳代時用胰蛋白酶處理，使之分散成單個細胞，隨后分裝到新的培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。

(1)基因組文庫含有生物的全部基因，而cDNA文庫中含有生物的部分基因。

(2)進行過程①時，需用限制性核酸內(nèi)切酶切開載體以插入let -7基因；載體含有啟動子序列，啟動子是一段特殊的DNA序列，是RNA聚合酶識別和結合的位點，RNA聚合酶結合到該位點，可驅動轉錄過程；有時候被切開的載體并沒有插入let -7基因而形成空載的載體，此時可用含有let -7基因序列的引物對載體進行PCR擴增，并通過檢測擴增產(chǎn)物來篩選出重組載體。

(3)圖中對肺癌組織塊的處理應是先剪碎再用胰蛋白酶處理，進行過程②時，需用胰蛋白酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細胞以避免出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，從而有利于傳代培養(yǎng)。