由等位基因A、a組成的遺傳平衡群體（隨機交配，無個體遷移、突變和選擇），A基因頻率為0.8，那么Aa基因型頻率為
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科目：高中生物 來源： 題型：013
由等位基因A、a組成的遺傳平衡群體（隨機交配，無個體遷移、突變和選擇），A基因頻率為0.8，那么Aa基因型頻率為
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科目：高中生物 來源： 題型：
已知水稻（2N=24）的抗病與不抗病由等位基因A、a控制，且抗病為顯性；高稈與矮稈由等位基因B、b控制，且高稈為顯性；控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。現有兩個純系水稻品種甲（AABB）和乙（aabb）。據此回答下列問題：
（1） 若要采用雜交育種的方法獲得aaBB的植株至少需要________年，由F1自交產生的F2代矮稈抗病水稻中純合體占________；為縮短育種年限，可采用________育種法，該方法培養得到的符合要求的植株占總數的________，其中用到的植物激素有________________。
（2） 在甲和乙雜交育種過程中，甲上所結的種子中，儲藏營養的結構的基因型為________，該結構細胞中含________條染色體。
（3） 甲和乙雜交得到的F1代與另一水稻品種丙雜交，后代出現高稈抗病、高稈不抗病、矮稈抗病、矮稈不抗病四種表現型，且比例為3：1：3：1，請寫出丙的基因型________。
（4）下圖所示為甲、乙雜交得到的F1代植株一個正在分裂細胞的部分染色體組成，該細胞處于________分裂________期，該時期細胞中染色體數為________條，含________個染色體組。請在圖中染色體相應位置上標出還未標出的相關基因（A、a、B、b）。
（5）根據（4）中的細胞分裂圖，在下面坐標圖中繪出水稻細胞該次分裂過程中DNA的變化曲線，并注明各個時期。
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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省諸暨市高二下學期期中考試生物試卷 題型：綜合題
囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數患者的發病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導致該載體蛋白轉運氯離子的功能異常，出現頻發的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題：
（1）囊性纖維病這種變異來源于 ▲ 。上述材料說明該變異具有 ▲ 特點。
（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為 ▲ 。
（3）圖一、圖二表示兩種出現囊性纖維病的家庭（設該性狀由等位基因A、a控制）。
①從圖一可推知，囊性纖維病是 ▲ 染色體 ▲ 性遺傳病。
②圖一中，父親的基因型為 ▲ ，患病女孩的基因型為 ▲ 。
③圖二F1中，正常女孩產生卵細胞的基因組成是 ▲ ，若她與攜帶該致病基因的正常男性結婚，生一個正常孩子的概率是 ▲ 。
④若圖二中的雙親均未患白化病，而他們有同時患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型有 ▲ 種。
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科目：高中生物 來源： 題型：單選題
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