Question

【題目】如圖是某家族部分遺傳系譜圖。

（1）如圖所示遺傳病的致病基因的位置和（顯隱性）遺傳方式分別是_____。

A．常染色體 顯性遺傳 B．性染色體 顯性遺傳

C． 常染色體 隱性遺傳 D．性染色體 隱性遺傳

（2）圖中的III﹣8與III﹣7為異卵雙生（由不同的受精卵發育而來），則III﹣8表現型_____（一定/不一定）正常，原因是_____。

（3）若III﹣9攜帶了血友病基因，其血友病基因可能來源于_____。

A． II﹣5或 II﹣6是致病基因的攜帶者 B． II﹣5提供的卵細胞發生了基因突變

C． II﹣6提供的精子發生了基因突變 D． II﹣9在其受精卵發育初期發生了基因突變

（4）現 II﹣5又懷孕三月，想了解胎兒是否攜帶血友病基因，可以通過_____。

（5）圖III﹣7與一正常男性婚配后生育一先天愚型患兒，該病屬于_____。

A．單基因遺傳病 B． 多基因遺傳病 C． 常染色體畸變 D． 性染色體畸變

Answer 1

【答案】A 不一定 基因型有兩種可能，隱性純合或雜合 B、C、D 羊水檢測，胎兒脫落細胞進行培養，再進行基因檢測，確定有無血友病基因 C

【解析】

分析題圖：1和2患病，5號正常，說明該病為顯性遺傳病。又因為4號個體患病，而7號正常，說明該病為常染色體顯性遺傳病。

（1）由分析可知：該病為常染色體顯性遺傳病。故選A。

（2）III﹣8與III﹣7為異卵雙生，由于4號患病，3號正常，只能說明8號含有一個隱性基因，另一個基因可能是顯性，也可能是隱性，故不一定正常。

（3）血友病屬于X染色體隱性遺傳，若III﹣9攜帶了血友病基因，而其雙親5號或和6號正常，則III﹣9的血友病基因可能來源于：①II﹣5是致病基因的攜帶者，血友病基因來源于II﹣5；②其雙親中有一位在減數分裂過程中發生了突變，卵細胞或精子發生了基因突變；③II﹣9在其受精卵發育初期發生了基因突變。故選B、C、D。

（4）檢測胎兒是否攜帶血友病基因可通過羊水檢測，對胎兒脫落細胞進行培養，再進行基因檢測，確定有無血友病基因。

（5）先天愚型又名唐氏綜合征，患者體細胞比正常人多一條21號染色體，屬于染色體變異。故選C。