現有一長度為1000堿基對(by）的DNA分子，用限制性核酸內切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是
科目：高中生物 來源：2012-2013學年浙江省高三高考仿真模擬理科生物試卷 題型：綜合題
肺細胞中的let一7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發肺癌。研究人員利用基因工程技術將let一7基因導入肺癌細胞實現表達增強后，發現肺癌細胞的增殖受到抑制。該基因工程技術基本流程如圖1。
(1)進行過程①時，需用 酶切開載體以插入let一7基因。進行過程②時，需用 酶處理貼附在培養皿壁上的細胞，以利于 細胞培養。采用PCR技術擴增let一7基因時，在PCR反應體系的主要成分應包含：擴增緩沖液(含Mg2+)、水、4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、耐高溫的DNA聚合酶和引物l和引物Ⅱ等，若在該反應體系中，目的基因擴增了5代，則具有引物I的DNA所占的比例理論上為 。
(2)研究發現，let一7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖2。據圖分析，可從細胞中提取 進行分子雜交，以直接檢測1et一7基因是否轉錄。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中 (RASmRNA／RAS蛋白質)含量減少引起的。
(3)現有一長度為1000堿基對(bp)的DNA分子，用限制酶切開后得到仍是長度為1000 bp的DNA分子，說明此DNA分子的形態為 。
(4)某線性DNA分子分別用限制酶Hind Ⅲ和Sma I處理，然后用這兩種酶同時處理，得到如下片段(kb為千個堿基對)：
|
限制酶 |
片段及長度 |
|
Hind Ⅲ |
2.5 kb，5.0 kb |
|
Sma I |
2.0 kb，5.5 kb |
|
Hind Ⅲ和Sma I |
2.5 kb，3.0 kb，2.0 kb |
可以推知限制酶Hind Ⅲ和Sma I在此DNA分子中分別有 個識別序列。兩酶同時處理后得到的片段，再用限制酶EcoR I處理，結果導致凝膠上3．0 kb的片段消失，產生一種1.5 kb的新片段；那么如果用限制酶HindⅢ和EcoR I將該線性DNA分子進行切割，則可得到長度分別為 的片段。
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科目：高中生物 來源：2014屆福建省高二下學期第一學段考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
現有一長度為1000個堿基對(by）的DNA分子，用Eco R1單獨酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是 (
)
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科目：高中生物 來源：2010年河南省高二下學期期中考試生物卷 題型：選擇題
現有一長度為1000堿基對(by）的DNA分子，用限制性核酸內切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（ ）
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科目：高中生物 來源：2012屆遼寧省莊河六高高二下學期期中考試生物試卷 題型：選擇題
現有一長度為1000堿基對（by）的DNA分子，用限制性核酸內切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨酶切得到400 by和600 by兩種長度的DNA分子，用EcoRI. Kpnl同時酶切后得到200 by和600 by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是 ( )
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