Question

人類的正常血紅蛋白（HbA）β鏈第63位氨基酸是組氨酸，其密碼子為CAU或CAC．當β自鏈第63位組氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出現異常血紅蛋白（HbM），導致一種貧血癥；β自鏈第63位組氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而產生的異常血紅蛋白（HbZ）將引起另一種貧血癥．
（1）寫出正常血紅蛋白基因中，決定β鏈第63位組氨酸密碼子的堿基對組成．

 

（2）在決定β自鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個堿基對中，任意一個堿基對發生變化都將產生異常的血紅蛋白嗎？

 

為什么？

 

．

Answer 1

考點：遺傳信息的轉錄和翻譯,基因突變的特征

專題：

分析：本題是對轉錄、翻譯過程及基因突變的考查．回憶轉錄與翻譯過程及基因突變導致性狀變異的機理，然后根據問題的具體要求進行解答．

解答： 解：（1）由題意可知，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，關鍵密碼子寫出轉錄的模板鏈上對應的DNA的堿基序列是GTA或GTG，根據DNA的模板鏈的堿基序列寫出非模板鏈上對應的堿基序列是CAT或CAC．
（2）由于密碼子具有簡并性，在決定β自鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個堿基對中，任意一個堿基對發生變化不一定產生異常的血紅蛋白，如當中的第三對堿基發生A?T→T?C或G?C→A?T變化后，產生的遺傳密碼為CAC或CAU，仍然是組氨酸的密碼子，因而不影響產生正常血紅蛋白．
故答案應為：
（1）

（2）不一定　　　　原因是當　　　中的第三對堿基發生A?T→T?C或G?C→A?T變化后，產生的遺傳密碼為CAC或CAU，仍然是組氨酸的密碼子，因而不影響產生正常血紅蛋白

點評：本題的知識點是根據轉錄的mRNA的堿基序列寫出DNA的堿基序列，密碼子的簡并性，基因突變與性狀的關系，對轉錄、翻譯過程的理解與掌握是解題的關鍵，基因突變與性狀變異的關系是難點，分析時要從密碼子的簡并性突破．