A. | a細胞有絲分裂中期與b細胞后期Ⅱ的色盲基因數目可能相同 | |
B. | a細胞有絲分裂前期與b細胞中期Ⅱ的染色單體數目相同 | |
C. | a細胞有絲分裂中期與b細胞中期Ⅰ的染色體組數目不同 | |
D. | a細胞有絲分裂后期與b細胞前期Ⅰ的核DNA分子數目不同 |
分析 1、色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示),則男性紅綠色盲患者的基因型為XbY,女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型為XBXb.
2、有絲分裂和減數分裂過程中染色體和染色單體數目變化:
結 構 時 期 | 染色體 數 | 染色單 體數 | DNA 分子數 | ||
有 絲 分 裂 | 間期 | 2n | 0→4n | 2n→4n | |
分裂期 | 前、中期 | 2n | 4n | 4n | |
后期 | 2n→4n | 4n→0 | 4n | ||
末期 | 4n→2n | 0 | 4n→2n | ||
減 數 分 裂 | 間期 | 2n | 0→4n | 2n→4n | |
減 Ⅰ | 前、中期 | 2n | 4n | 4n | |
后期 | 2n | 4n | 4n | ||
末期 | 2n→n | 4n→2n | 4n→2n | ||
減Ⅱ | 前、中期 | n | 2n | 2n | |
后期 | n→2n | 2n→0 | 2n | ||
末期 | 2n→n | 0 | 2n→n |
解答 解:A、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂中期的細胞含有2個色盲基因,而男性紅綠色盲患者中處于減數第二次分裂后期的細胞含有2個或0個色盲基因,A正確;
B、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂前期的細胞含有92條染色單體,而男性紅綠色盲患者中處于減數第二次分裂中期的細胞含46條染色單體,B錯誤;
C、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂中期的細胞中含有2個染色體組,而男性紅綠色盲患者中處于減數第一次分裂中期也含有2個染色體組,C錯誤;
D、女性紅綠色盲基因攜帶者中處于有絲分裂后期的DNA數目為92個,而男性紅綠色盲患者中處于減數第一次分裂前期的DNA數目也為92個,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查細胞的有絲分裂和減數分裂,要求考生識記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體和染色單體數目變化規律,能結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生長素與乙烯可以相互轉化 | |
B. | 乙烯抑制生長素的合成 | |
C. | 生長素與乙烯的化學本質相同 | |
D. | 較高濃度的生長素可能會誘導乙烯的合成 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | F1雌果蠅產生了四種配子 | |
B. | 控制體色和翅型的基因位于非同源染色體上 | |
C. | F1雌果蠅在減數第一次分裂過程中發生了交叉互換 | |
D. | F1雌果蠅減數分裂過程中發生了等位基因的分離 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 不同的生物以及同一生物體在不同的生長發育時期含水量不同 | |
B. | 自由水是細胞內的良好溶劑 | |
C. | 結合水是細胞結構的重要組成成分 | |
D. | 抗凍植物的細胞通常含自由水較多 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雙親表現型正常,生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳 | |
C. | 雙親表型正常,生出一個色盲女兒的幾率為零 | |
D. | 一個具有n對等位基因的雜合體,必定產生2n種各類型數量相等的配子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 丙島上每一只中地雀的鳥喙都大于小地雀的鳥喙 | |
B. | 由甲、丙兩島各任取一只小地雀,甲島的鳥喙都大于丙島的鳥喙 | |
C. | 由乙、丙兩島各任取一只中地雀,丙島的鳥喙都大于乙島的鳥喙 | |
D. | 丙島的食物資源較甲、乙兩島豐富,所以演化出中地雀和小地雀 |
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科目:高中生物 來源:2016年全國普通高等學校招生統一考試生物(上海卷參考版) 題型:綜合題
分析有關肥胖遺傳的資料,回答問題。(13分)
人類基因組中存在至少七對等位基因的單基因突變可不依賴環境因素而導致個體嚴重肥胖,即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色體上的R、r基因決定,而且還與第2號染色體上的M、m基因有關;R基因存在時不能形成黑皮素4受體,m基因純合時不能形成阿黑皮素原,其機理如圖25所示。
(1)m基因形成的根本原因是___________。
(2)基于上述原理,該家族中體重正常個體應具有基因_________和_________,這兩種基因傳遞遵循的遺傳規律是_________。
圖顯示該家族的肥胖遺傳系譜,其中Ⅰ-1是純合體,Ⅰ-2的基因型為mmRr。
(3)Ⅱ-4的基因型為________。若Ⅱ-4與其他家族中的正常女性(純合體)婚配,生出嚴重肥胖孩子的概率是________。
最近發現在第18號染色體上還存在與該家族單基因肥胖密切相關的隱性突變基因e。已知II-5不含上述所有導致肥胖的突變基因,而II-4同時攜帶E和e基因。
(4)若只考慮第18號染色體,則III-6的基因型可能為______。
(5)若II-4產生RMe型精子的概率是n,則基因R與E之間的交換值為______。
(6)在酶X表達受阻的下列基因型個體中,注射促黑素細胞激素能緩解甚至治療嚴重肥胖的是______(多選)。
A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr
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科目:高中生物 來源:2016年全國普通高等學校招生統一考試生物(江蘇卷參考版) 題型:綜合題
鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀中葉非洲地區HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題:
(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有 條異常肽鏈,最少有 條異常肽鏈。
(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區比非疫區的 基因頻率高。在疫區使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為 的個體比例上升。
(3)在瘧疾疫區,基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現了遺傳學上的 現象。
(4)為了調查SCD發病率及其遺傳方式,調查方法可分別選擇為_____(填序號)。
①在人群中隨機抽樣調查 ②在患者家系中調查
③在瘧疾疫區人群中隨機抽樣調查 ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比
(5)若一對夫婦中男性來自Hbs基因頻率為1%~5%的地區,其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區,她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為______。
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