Question

下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化和色盲病，以下敘述正確的是：

A．圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能

B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48

D．若Ⅲ9染色體組成為XXY，不考慮基因突變那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親

Answer 1

B

解析試題分析：根據(jù)圖一可知，兩對基因分別位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律，故圖一細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型有AB、Ab、aB、ab，其中a和b都屬于致病基因，所以產(chǎn)生帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有3種可能，A項(xiàng)錯誤；根據(jù)題干，白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由圖二遺傳系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6都無病但生了一個患某種遺傳病的女兒Ⅲ11，可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，即圖中陰影為豎線的個體為白化病（常染色體隱性），進(jìn)而可知圖中陰影為斜線的Ⅱ7為色盲患者，B項(xiàng)正確；根據(jù)二者的遺傳方式，首先由Ⅲ9為兩病兼患的個體（基因型為aaXbY），可推出Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，進(jìn)而可推出Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb；然后由Ⅲ11為白化病患者可知Ⅱ5和Ⅱ6關(guān)于膚色這一性狀的基因型全為Aa，進(jìn)而可推出Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY；最后根據(jù)單性狀分析法，關(guān)于膚色這一性狀，Ⅲ10（Aa）和Ⅲ12（1/3AA、2/3Aa）所生后代白化的概率為2/3×1/4=1/6，膚色正常的概率為1-1/6=5/6；關(guān)于色覺這一性狀Ⅲ10（1/2XBXB、1/2XBXb）和Ⅲ12（XBY）,后代色盲的概率為1/2×1/4=1/8，色覺正常的概率為1-1/8=7/8；則后代中完全正常的概率為5/6×7/8=35/48，后代中患者的概率為1－35/48=13/48；C項(xiàng)錯誤；Ⅲ9為色盲患者，若其染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，根據(jù)其雙親的基因型Ⅱ3為XBXb，Ⅱ4為XBY，在不考慮基因突變的情況下Xb基因只能來自母親，故產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是母親，D項(xiàng)錯誤。
考點(diǎn)：本題考查遺傳方式的判斷、遺傳概率的計(jì)算及染色體異常遺傳病等相關(guān)知識，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷的能力。