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色盲基因與它的等位基因(正常基因)只位于X 染色體上; 色盲基因是隱性基因。

下列幾組婚配方式中, 只要知道子代的性別, 就可知道子代的表現型和基因型的是           
①女性正常(純合)×男性色盲        ②女性攜帶者×男性正常    ③女性色盲×男性正常         ④女性攜帶者×男性色盲


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ②④
  3. C.
    ①②③
  4. D.
    ①②③④
A
解析:
女性純合正常×男性色盲就是XBXB× XbY后代可能是XBXb(攜帶女),XBY(正常男)就兩種,女就是XBXb,男就是XBY;女性色盲×男性正常后代男性均色盲,女性均正常,,所以A選項正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2010-2011學年河南省開封市高三一模考試生物試卷 題型:綜合題

2009年諾貝爾生理學或醫學獎授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學家,以表彰他們發現了端粒(如圖一)和端粒酶保護染色體的機理。科學家們發現,在新細胞中,細胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當端粒不能再縮短時,細胞就弗法繼續分裂而衰老死亡。

(1)大約90%的癌細胞都有著不斷增長的端粒且端粒酶的活性很強。由此可推測端粒酶能            (促進/抑制)端粒形成,在衰老的細胞中端粒酶的活性    

(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對的基因為____,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發生在        時期。

(3)基因和染色體是怎樣的關系?對此薩頓和摩爾根運用       法進行了研究,其中薩頓提出了假說:____。

(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應該在            中進行調查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?       ,理由            

(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳病(甲病)基因(A或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結婚,連續生兩個得甲病的小孩機率為____    

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

2009年諾貝爾生理學或醫學獎授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學家,以表彰他們發現了端粒(如圖一)和端粒酶保護染色體的機理。科學家們發現,在新細胞中,細胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當端粒不能再縮短時,細胞就弗法繼續分裂而衰老死亡。

(1)大約90%的癌細胞都有著不斷增長的端粒且端粒酶的活性很強。由此可推測端粒酶能            (促進/抑制)端粒形成,在衰老的細胞中端粒酶的活性    

(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對的基因為____,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發生在        時期。

(3)基因和染色體是怎樣的關系?對此薩頓和摩爾根運用       法進行了研究,其中薩頓提出了假說:____。

(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應該在            中進行調查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?       ,理由            

(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳病(甲病)基因(A或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結婚,連續生兩個得甲病的小孩機率為____    

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科目:高中生物 來源:2011屆河南省開封市高三一模考試生物試卷 題型:綜合題

2009年諾貝爾生理學或醫學獎授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學家,以表彰他們發現了端粒(如圖一)和端粒酶保護染色體的機理。科學家們發現,在新細胞中,細胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當端粒不能再縮短時,細胞就弗法繼續分裂而衰老死亡。
(1)大約90%的癌細胞都有著不斷增長的端粒且端粒酶的活性很強。由此可推測端粒酶能           (促進/抑制)端粒形成,在衰老的細胞中端粒酶的活性    
(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對的基因為____,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發生在       時期。
(3)基因和染色體是怎樣的關系?對此薩頓和摩爾根運用      法進行了研究,其中薩頓提出了假說:____。
(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應該在           中進行調查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?      ,理由            
(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳病(甲病)基因(A或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結婚,連續生兩個得甲病的小孩機率為____    

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