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正常女性體細胞含有44條常染色體和兩條X染色體，可表示為44+XX,則正常卵細胞的染色體組成是


  1. A.
    44+XX
  2. B.
    22+X
  3. C.
    22+Y
  4. D.
    44+XY
B
正常女性體細胞染色體組成是44+XX，卵細胞是減數分裂的產物，內部的染色體是體細胞的一半，故為22+X。故本題選B。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

17．右圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是

  A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

  B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

  C．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

  D．若再生一個女兒，患病的概率是1/16

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科目：高中生物 來源：2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市。“今又生”是我國為數不多的首創藥物之一，由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調控其他途徑進行修復，使其恢復正常；對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態或細胞凋亡，預防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經基因工程改構，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環境污染。
根據以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應具備的條件中，科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。
A．密碼子                                                             B．反密碼子              
C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。
（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。
（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（   ）
A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            
B．p53基因沒有轉錄出mRNA
C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             
D．注射濃度或注射次數不夠

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科目：高中生物 來源：2014屆遼寧省五校協作體高三上期期初考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是（    ）

A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

C．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

D．若再生一個女兒，患病的概率是1/16

 

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科目：高中生物 來源：2013年山東臨沂高三教學質量檢測考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是

A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

C．該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

D．若再生一個女兒，患病的概率是1/16

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市。“今又生”是我國為數不多的首創藥物之一，由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調控其他途徑進行修復，使其恢復正常；對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態或細胞凋亡，預防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經基因工程改構，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環境污染。

根據以上信息，完成下列問題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應具備的條件中，科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B．p53基因沒有轉錄出mRNA

C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數不夠

 

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