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.一對夫婦都正常,他們的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲.預測他們的兒子患色盲的幾率是(  )

A.1                         B.1/2       C.1/4                          D.1/8

C


解析:

妻子的基因型為XBXB或XBXB,只有當基因型為XBXB時,可能出生患病兒子,所以,兒子患色盲的幾率應為1/2×1/2=1/4。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

一對夫婦均正常,他們的父母也正常,但丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿癥患者。若該夫婦生育一個正常兒子,他是黑尿癥基因攜帶者的概率是(    )

A.1/9              B.1/8              C.1/4               D.1/2

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年廣東中山華僑中學高三第二次模擬考生物卷(解析版) 題型:綜合題

(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的         (填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行                   分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(2)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:

(1)過程①所需要的原料是                   ,細胞中過程②發生的主要場所是                 

(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%,α鏈及其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為      

(3)人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點                  (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

27.(9分)Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:

(1)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的__________(填 “父親”或“母親”)的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發生了染色體不分離。

(2)假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者?②他們的孩子患色盲的可能性是多大?

Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:

(1)過程①所需要的原料是__________,細胞中過程②發生的主要場所是__________

(2)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%,α鏈及其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________

(3)人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇)。

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