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【題目】普通水稻植株體細胞染色體數為2n=24,自然條件下均表現為感病性狀(aa)。經X射線處理后得到了一種抗病品種M,經檢測發現體細胞中7號染色體有三條,其染色體和基因組成,如圖所示。回答下列問題:

1)判斷普通水稻是二倍體的依據是____________。其體細胞中的一個染色體組有___________條染色體。

2M是一種三體抗病水稻,新品種M發生的變異類型是___________

3M進行減數第一次分裂聯會時期的細胞中,可觀察到___________個四分體,此時細胞中A基因和a基因分別有_____________個。

4)該三體抗病水稻M與正常感病水稻雜交,假設減數分裂過程中,任意兩條7號染色體聯會,第三條7號染色體隨機移向細胞一極,則后代的表現型及比例是____________

【答案】普通水稻由受精卵發育而來,且植株體細胞染色體數為2n=24,含兩個染色體組 12 染色體數目變異 12 42 抗病:感病=5:1

【解析】

1.染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型;染色體數目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個別數目的增加或減少。

2.根據題意分析可知:抗病品種M經檢測發現體細胞中7號染色體有三條,為染色體數目的變異。

1)判斷普通水稻是二倍體的依據是普通水稻植株體細胞染色體數為2n=24,為兩個染色體組,且由受精卵發育而來。其體細胞中的一個染色體組有12條染色體。

2)抗病品種M經檢測發現體細胞中7號染色體有三條,故新品種M發生的變異類型是染色體數目變異。

3)水稻植株體細胞染色體數為2n=24,由于三體在減數分裂過程中聯會紊亂,所以該減數分裂過程處于減數第一次分裂聯會時期的細胞中可觀察到12個四分體;該細胞的基因型為AAa,由于減數第一次分裂前的間期DNA發生復制,故減數第一次分裂聯會時細胞中A基因和a基因分別有4個、2個。

4)該三體抗病水稻M與正常感病水稻雜交,在減數分裂過程中,任意兩條7號染色體聯會,第三條7號染色體隨機移向細胞一極,三體AAa產生的配子種類及比例為AAaAaA=1122,用正常感病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交,則后代的表現型及比例是抗病:感病=5:1

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】科研人員利用基因工程技術獲得了耐儲存的轉基因番茄,其原理如下圖所示:

請回答下列問題。

1)培育該轉基因番茄過程中,目的基因是___________,核心步驟是___________。若要迅速獲得大量目的基因,常用的技術是____________

2)重組質粒導入番茄細胞時,可以先讓番茄細胞經過脫分化得到愈傷組織,再把愈傷組織浸入到含有重組質粒的___________菌液中,通過該菌的___________作用使目的基因進入番茄細胞。這種方法往往需要將目的基因結合到___________上,并最終將目 的基因插入到番茄細胞的___________上。

3)據圖分析,乙烯合成酶的反義基因與乙烯合成酶基因的異同是___________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖表示某真核細胞中遺傳信息傳遞的部分過程,請據圖回答:

(1)圖甲的過程需要在________催化作用下完成。

(2)乙過程與 DNA 復制過程相比,特有的堿基配對方式是________

(3)完成圖乙所示過程,還需搬運氨基酸的搬運工參與,這里的搬運工是指____,該物質一端的三個堿基稱為________________,可以與物質上的三個相鄰堿基互補配對。

(4)圖甲中的 DNA 分子,由 5000 個堿基對組成,其中的腺嘌呤占 20%,連續復制兩次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸____________個。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】閱讀下列材料,回答(1-5)題。

抗體多樣性產生的原因

抗體(Ig)是重要的免疫活性物質。人的抗體由兩條重鏈和兩條輕鏈組成(如圖),每條鏈都包括可變區(V)和恒定區(C區)。V區是氨基酸序列變化較大區域,C區是序列相對穩定區域。人的一生中可以產生多達1011種抗體。

針對如何產生數量眾多的不同抗體,早期科學界主要有兩種假說。一種是種系發生細胞學說,認為所有Ig編碼基因都是進化過程中積累產生的,在種系發生細胞中有很多Ig編碼基因,對應各種不同的抗體。另一種是體細胞變異學說,認為種系發生細胞中最初只有很少Ig編碼基因,而在細胞分化的過程中發生重組或突變而產生更多基因編碼抗體。

美國科學家Ursula Storb從某動物脾臟細胞中提取DNA,先在其中加入從肝臟細胞中提取的RNA(不帶放射性標記)進行第一次雜交,然后在同一個體系中加入從脾臟細胞中提取的RNA(帶有放射性標記)進行第二次雜交。檢測第二次雜交的雜交量,并以此表示Ig編碼基因的數量。由結果推測Ig編碼基因數量足夠大,因此支持種系發生細胞學說。但實際上此種方法的影響因素很多,推測并不準確。

1976年日本科學家小泉純一郎和利根川進設計了一個實驗檢測小鼠胚胎期細胞和成體期漿細胞中Ig編碼基因的區別。首先用限制酶BamHI將兩種細胞中的全部DNA切成小段,用編碼Ig輕鏈的mRNA制備2種帶有放射性標記的探針與DNA片段雜交,檢測雜交區段分子量大小,結果如下表。

探針種類

雜交區段分子量

(百萬道爾頓)

實驗小鼠

輕鏈的RNA全序列(V+C區)探針

輕鏈的RNA3’端序列(C區)的探針

胚胎期小鼠細胞DNA

6039

39

成體小鼠漿細胞DNA

24

24

兩位科學家比較了2種細胞DNA雜交區段分子量種類和大小。認為成體小鼠漿細胞DNA雜交后只出現一種分子量的雜交區段的原因不是由于基因突變導致丟失了一個BamHI的酶切位點引起的,而是在胚胎期細胞基因組中含有兩個不連接的片段,分別編碼V區和C區,在成體小鼠漿細胞DNA中發生了染色體片段的重新組合(染色體重組),使V區和C區的編碼基因連接形成了一個片段。

后續很多實驗證實了淋巴細胞分化過程中發生染色體重組,重組方式多樣性是Ig序列多樣性的重要來源。

1)抗體的化學本質是__________,它是由抗體基因經過_________過程合成的,在免疫中與_________特異性結合發揮免疫效應。

2)根據文中信息,你認為區分種系發生細胞學說和體細胞變異學說最簡單的方法是__________

3Ursula Storb實驗中首先加入沒有標記的從肝臟細胞中提取的RNA的作用是_________

4)據兩位日本科學家的實驗分析,3960百萬道爾頓的基因組片段分別控制合成抗體輕鏈中的__________區域。 文中提出“成體小鼠漿細胞DNA雜交后只出現一種分子量的雜交區段的原因不是由于基因突變導致丟失了一個BamHI的酶切位點引起的。” 結合文中信息,請說明理由:_________

5)下圖是對日本科學家核酸分子雜交實驗結果的分析示意圖,請補充完整。(在圖中畫出成體小鼠漿細胞V區和C區片段情況,并用箭頭表示出2種小鼠DNA片段中的BamHI酶切位點)

__________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖是某基因型為AaBbDd的二倍體(2N16)哺乳動物體內,某個精原細胞在減數分裂的某時期同源染色體的變化示意圖。下列有關敘述確的是(

A.圖中對應時期的細胞中可形成4個四分體

B.該細胞產生基因型為AbD的精細胞的概率為1/4

C.該變化可導致所有配子中遺傳信息發生改變

D.該細胞的三對等位基因都在減數第一次分裂后期分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】科研人員連續兩年對某島嶼社鼠種群的數量和性別比例(♀:♂)進行了研究,結果如圖所示。據圖分析,下列敘述錯誤的是

A.據圖可知,不同季節社鼠雌性個體和雄性個體生存能力不同

B.性別比例是通過影響出生率和死亡率來影響社鼠種群數量變化的

C.從春季到夏季,社鼠雌性個體存活率要小于雄性個體

D.第二年的秋季,該島嶼上社鼠種群數量比第一年的更少可能與環境有關

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為水平衡的調節機理示意圖,下列敘述錯誤的是(

A.A為抗利尿激素,C為下丘腦的渴覺中樞

B.人體缺水會引起細胞外液滲透壓升高,滲透壓感受器興奮

C.該圖中存在負反饋調節機制

D.水平衡是神經一體液調節共同作用的結果

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下面是某植物葉肉細胞進行光合作用和細胞呼吸的物質變化示意簡圖,其中①~⑤為生理過程,a~h為物質名稱,請回答:

1)物質a分布在葉綠體的____________,提取該物質時加入的目的是____________________________

2)過程②和③發生的場所分別是___________________________________

3)上述①~⑤過程中,必須有氧氣參與進行的是__________________(填圖中序號),能產生ATP的生理過程是_______________________(填圖中序號)。

4)在光合作用過程中,二氧化碳被還原成糖類等有機物時,既要接受________________(填圖中字母)釋放的能量,又要被_____________________還原(填圖中字母)

5)假如白天突然中斷二氧化碳的供應,則在短時間內f量的變化是_______________;假如該植物從光下移到暗處,e量的變化是_______________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】原發性視網膜色素變性是由于視網膜感光細胞和色素上皮細胞變性導致的夜盲或視野缺損最終致盲。其有三種遺傳方式,以常染色體隱性遺傳最多,常染色體顯性遺傳次之,伴X染色體隱性遺傳最少。現有甲、乙兩個原發性視網膜色素變性家族,且致病基因各位于一對同源染色體上,甲、乙家族均不含對方家族致病基因,各自遺傳圖譜如下。回答下列問題:

1)據圖可知,甲、乙家族中原發性視網膜色素變性的遺傳方式分別最可能為________,在該情況下,若甲家族中Ⅲ-1與乙家族中Ⅲ-1婚配,生出正常男孩的概率為_______________

2)檢測人類遺傳病的方法很多,其中一種是分子雜交技術,該方法是用放射性物質標記的一段已知序列的DNARNA作為探針,探測細胞基因組中是否含有致病基因,其利用的原則是_________________________;該方法具有一定的局限性,不能應用于所有遺傳病的檢測,原因是___________________

3)為了更深人地研究該遺傳病,科研人員通過誘變等方法,最終獲得了三只雌性病變犬,分別編號為ABC,將它們分別與未誘變犬(野生型正常犬)雜交,結果如下表所示(不考慮性染色體同源區段的遺傳):

親本

F1表現型

雌性

雄性

雌性

雄性

A

野生型

+

+

B

野生型

+

+

C

野生型

+

①據表可知,______犬突變位點在X染色體上,且表現為____________性突變。

②進一步研究發現,A犬的出現是由一對等位基因控制的,B犬的出現是由兩對等位基因控制的,則控制B病變犬的基因與染色體的位置關系可能為___________________,請利用現有材料設計實驗作出準確判斷:___________________

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