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(09全國卷Ⅱ)33. (10分)

利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,具有廣闊的應用前景。但現(xiàn)在野生菌株對淀粉的轉(zhuǎn)    化效率低,某同學嘗試對其進行改造,以活得高效菌株。

(1)實驗步驟:

①配置                        (固體、半固體、液體)培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應為                   

②將                      接入已滅菌的培養(yǎng)基平板上。

③立即用適當劑量的紫外線照射,其目的是                         

④菌落形成后,加入碘液,觀察菌落周圍培養(yǎng)基的顏色變化和變化范圍的大小。周圍出現(xiàn)                       現(xiàn)象的菌落即為初選菌落。經(jīng)分離、純化后即可達到實驗目的。

(2)若已得到二株變異菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉轉(zhuǎn)化率較高。經(jīng)測定菌株Ⅰ淀粉酶人催化活性高,菌體Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。經(jīng)進一步研究發(fā)現(xiàn),突變發(fā)生在淀粉酶基因的編碼區(qū)或非編碼區(qū),可推測出菌株Ⅰ的突變發(fā)生在                區(qū),菌株Ⅱ的突變發(fā)生在 

                   區(qū)。

  

答案:

(1)①固體   玉米淀粉

②野生菌株

③對野生菌株進行誘變

④淺色范圍大

(2)編碼   非編碼

解析:

(1)利用微生物分解玉米淀粉生產(chǎn)糖漿,首先一步應是配制固體培養(yǎng)基,其碳源是玉米淀粉;其次要將野生菌株接種到培養(yǎng)基上;用紫外線照射的目的是對野生菌株進行誘變處理;加碘液是為了檢驗淀粉有沒有被分解,如果顏色變淺,說明淀粉被分解了,這種菌落即為初選菌落。

(2)依題意,菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,說明該突變發(fā)生在編碼區(qū),菌株Ⅱ淀粉酶的蛋白含量高,說明該突變發(fā)生在非編碼區(qū)。

  

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