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囊性纖維病發病的直接原因是Cl 不能有效運出肺等組織細胞,而根本病因是CF基因發生突變,導致運輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是(  )

A.CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導致細胞膜通透性發生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省高三上學期期中考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發病的直接原因是Cl 不能有效運出肺等組織細胞,而根本病因是CF基因發生突變,導致運輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是(  )

A.CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導致細胞膜通透性發生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

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科目:高中生物 來源:2012-2012學年江西省高二下學期第一次月考生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發病的直接原因是Cl不能有效運出肺等組織細胞,而根本原因是CFTR基因發生突變,導致運輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是(  )

A.病人肺組織細胞膜的通透性發生改變

B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換

C.CFTR基因通過控制蛋白質分子結構直接控制生物性狀

D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來源:2013屆吉林省高二上學期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發病的直接原因是Cl不能有效運出肺等組織細胞,而根本原因是CFTR基因發生突變,導致運輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。錯誤的一項是

A. 病人肺組織細胞膜的通透性發生改變

B. CFTR基因突變的原因可能是CFTR基因所在的染色體與其他染色體交換了部分片段

C. CFTR基因通過控制蛋白質分子結構直接控制生物性狀

D. 通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省高二上學期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發病的直接原因是Cl不能有效運出肺等組織細胞,而根本原因是CF基因發生突變,導致運輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是

A.CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

C.CF基因突變導致細胞膜通透性發生改變

D.CF基因通過控制酶的合成控制代謝進而間接控制生物性狀

 

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