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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】部分果蔬中含有下列成分,回答下列問題

已知:

②1mol乙消耗NaHCO3的物質的量是甲的2

1甲可由已知得到。

甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為 ,可以表征有機化合物中存在任何官能團的儀器是

②A→B為取代反應,A的結構簡式為

③B→D的化學方程式為

2乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,該反應的化學方程式為

3由丙經下列途徑可得一種重要的醫藥和香料中間體J(部分反應條件略去)

檢驗丙中官能團的試劑是 ,反應的現象是

E→G→H保護的官能團是 ,據此推出E→G兩步反應略去的反應物可能為:第一步 ,第二步

③J有多種同分異構體。其中某異構體L呈鏈狀且不存在支鏈,L中的官能團都能與H2發生加成反應,L在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32,則L的結構簡式為 (只寫一種)

【答案】

1羧基;紅外光譜儀;②CH3COOH

③BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O

2

3銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;

OH(或羥基)乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;

()

【解析】

試題分析:1A的分子式、B的結構可知,A與溴發生取代反應生成B,則ACH3COOHB在堿性條件下發生水解反應、中和反應得到DHOCH2COONaD酸化得到甲

甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為:羧基,可以通過紅外光譜儀表征有機化合物中存在的官能團,故答案為:羧基;紅外光譜儀;

②A→B為取代反應,A的結構簡式為:CH3COOH,故答案為:CH3COOH

③B→D的化學方程式為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O,故答案為:BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O

21mol乙消耗NaHCO3的物質的量是甲的2倍,則乙分子中含有2個羧基,乙在一定條件下生成鏈狀脂類有機高分子化合物,則乙為HOOCCH(OH)COOH,得到的高分子化合物為,反應方程式為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O,故答案為:n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O

3與氫氣發生加成反應生成E經過硝化反應、酯化反應得到GG發生信息中轉化得到HJ

丙為,其中官能團為醛基,可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗,若生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成,證明含有醛基,故答案為:銀氨溶液或新制的氫氧化銅;生成光亮的銀鏡或有磚紅色沉淀生成;

E→G→H保護的官能團是羥基,E→G略去的兩步分別為用酯化反應保護羥基,然后在濃硫酸存在時發生硝化反應,反應反應物分別為:第一步乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;第二步濃硫酸、濃硝酸;故答案為:羥基;乙酸(CH3COOH)、濃硫酸;濃硫酸、濃硝酸;

③J()的同分異構體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰,峰面積比為32的鏈狀且不存在支鏈的異構體,分子中含有2-CH32-CH2-,且為對稱結構,可能的結構簡式為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3CH3COCH2C≡CCH2COCH3CH3CH2OC≡C-C≡COCH2CH3CH3OCH2C≡C-C≡CCH2OCH3CH3OC≡CCH2-CH2C≡COCH3CH3C≡COCH2-CH2OC≡CCH3CH3C≡CCH2OOCH2C≡CCH3CH3CH2C≡COOC≡CCH2CH3,共有8種,其中某異構體L中的官能團都能與H2發生加成反應,則L的結構簡式為 CH3CH2COC≡CCOCH2CH3CH3COCH2C≡CCH2COCH3,故答案為:CH3CH2COC≡CCOCH2CH3CH3COCH2C≡CCH2COCH

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】常用的油脂、蠟的漂白劑、化妝品助劑、橡膠硫化劑(C14H10O4,CAS號為94-36-0)已被禁用。下面是以物質A為原料合成C14H10O4,的流程:

提示:2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在鈀催化交叉偶聯反應研究領域作出了杰出貢獻,而獲得了諾貝爾化學獎,其反應機理可簡單表示為:

苯乙烯和甲苯與酸性KMnO4溶液反應產物相同。

請回答下列問題:

1)物質A的名稱為 ,物質C中含有的官能團的名稱為 D的結構簡式為

2)反應中屬于取代反應的有

3)反應的化學反應方程式

4)某物質E為漂白劑(C14H10O4)的同分異構體,同時符合下列條件的E的同分異構體有 種;

含有聯苯結構單元(),在一定條件下能發生銀鏡反應,且1molE最多可消耗4mol NaOH

FeCl3溶液不顯紫色,且苯環上核磁共振氫譜有六個吸收峰。(

5)請寫出以苯乙烯和乙烯為原料,合成的流程,無機物任選,注明反應條件。示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【化學——選修5:有機化學】功能高分子P的合成路線如下:

1A的分子式是,其結構簡式是

2試劑a是

3反應③的化學方程式:

4E的分子式是。E中含有的官能團:

5反應④的反應類型是

6反應⑤的化學方程式:

7已知:以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫,例如:

CH3CH2CH2Cl HCl

根據以下轉化關系(生成物中所有無機物均已略去),其中F的化學式為 [(C8H8)n],回答下列問題:

2C的結構簡式為 F的結構簡式為 EG中所含官能團的名稱分別是

2⑥6個反應中,屬于取代反應的是(填反應編號

3寫出C2H4→B的反應方程式 ;反應類型為:

寫出的反應方程式

4簡述驗證D中含有氯元素的方法是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】【有機化學基礎】化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成

已知:R1CHO CH3COOR2 R1CH=CHCOOR2

請回答:

(1)C、E中官能團的名稱分別是

(2)上述流程所涉及的反應中屬于取代反應的是 (填序號)。

(3)A的核磁共振氫譜顯示峰的組數為

(4)B D F的化學方程式

(5)對于化合物X ,下列說法正確的是

A.能發生水解反應 B.不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能使溴的CCl4溶液褪色 D.與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產生磚紅色沉淀

(6)同時符合下列三個條件的F的同分異構體的數目有 個(不考慮立體異構)。

苯環上只有兩個取代基 能發生銀鏡反應 與FeCl3溶液發生顯色反應。

寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】)某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):

已知:(a)

(b)

根據以上信息回答下列問題:

(1)C的結構簡式是 抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是

(2)①的反應條件是 ②的反應類型是

(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是:

A.能發生取代反應 B.能發生消去反應

C.能發生聚反應 D.既有酸性又有堿性

(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是

(5)符合下列條件的E的同分異構體還有 ,寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結構簡式

a.與E具有相同的官能團且官能團不在同一側鏈

b.水解產物之一能與氯化鐵發生顯色反應

(6)已知易被氧化,苯環上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環上連有羧基時則取代在間位。據此寫出以A為原料合成化合物的合成路線。(仿照題中抗結腸炎藥物有效成分的合成路線的表達方式答題)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】 A是一種常見的烴,標準狀況下,A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常見的有機酸,用途廣泛。高吸水性樹脂F是一種高分子材料,可用于干旱地區抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F的合成路線圖:

已知:

請回答:

1A的名稱是 AB的反應類型是

乳酸中的官能團名稱為

2BC的化學方程式是

乳酸D的化學方程式為

3乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是

乳酸有多種同分異構體,其中所含官能團與乳酸相同的為 用結構簡式表示

4一定條件下,乳酸經聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在醫療上可做手術縫合線,聚乳酸的結構簡式為

5F的結構簡式為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】神十宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質是合成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法中,錯誤的是(  )

A. 甲物質可以在引發劑作用下生成有機高分子化合物

B. 1mol乙物質可與2mol鈉完全反應生成1mol氫氣

C. 丙物質能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D. 甲、乙、丙三種物質都可以發生加成反應

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某同學利用右圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:

向濃H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后,加熱試管A

一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現油狀液體

停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色

取下層褪色后的溶液,滴入酚酞后又出現紅色

結合上述實驗,下列說法正確的是

A. ①中加熱利于加快酯化反應速率,故溫度越高越好

B. ③中油狀液體層變薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致

C. ③中紅色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中

D. 取②中上層油狀液體測其,共有3組峰

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同步練習冊答案
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