Question

一個色盲女人和一個正常男人結婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發生在什么之中？其中正確的是

1. A.
   精子、卵細胞、不確定
2. B.
   精子、不確定、卵細胞
3. C.
   卵細胞、精子、不確定
4. D.
   卵細胞、不確定、精子

Answer 1

B

試題分析：由于性染色體XXY表現型正常，至少含有一個顯性基因，而其母親只提供隱性基因，所以異常的X染色體只能來自其父方，而父方雙必須提供Y基因，所以XY兩條同源性染色體沒有分離而向細胞一極移動，所以是在形成精子過程中發生異常，如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變不確定，假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異此多余的染色體只能來自其母方，所以B選項正確。
考點：考查染色體數目個別異常的原因。
點評： 個別染色體數目異常，有的是減數第一次分裂后期同源染色體未分離，有的是減數第二次分裂過程上姐妹染色體未分離，關鍵是判斷異常的染色體來源，根據等位基因一般位于同源染色體上，姐妹染色單體上一般是相同基因來加以判定。