Question

杜氏肌營養不良（DMD）是男性中常見的單基因遺傳病，以肌肉進行性萎縮無力并伴有腓腸肌假性肥大為特征，病死率較高．其病理為：病變細胞不能合成抗肌萎縮蛋白，導致細胞膜變脆弱而易被機械力破壞．如圖為該蛋白質合成簡圖：

（1）過程①為

 

過程，需要以

 

為原料．
（2）過程②中若a、b為mRNA的兩端，則核糖體在mRNA上的移動方向是

 

．一個mRNA上串聯有多個核糖體，其生物學意義為

 

．
（3）導致男性發病的異常基因只會從母親遺傳給兒子，由此可推斷控制DMD病的基因在

 

染色體上．
（4）一對正常夫婦，其雙親均正常，但妻子的弟弟患DMD病．該夫婦生一個患病孩子的概率為

 

．若他們已有一個患病孩子，請用遺傳圖解分析再生育一個孩子的可能情況．（相關基因用A和a表示）

Answer 1

考點：伴性遺傳,遺傳信息的轉錄和翻譯

專題：

分析：圖中①是DNA形成RNA的過程，表示的是遺傳學上的轉錄過程，主要發生在細胞核，以核糖核苷酸為原料．過程②為翻譯．

解答： 解：（1）圖中①是DNA形成RNA的過程，表示的是遺傳學上的轉錄過程，主要發生在細胞核，以核糖核苷酸為原料．
（2）已知程②為翻譯，根據肽鏈的長度推知翻譯的方向是從mRNAa端向b端進行的．圖中一條mRNA同時與多個核糖體結合，可同時合成多個相同的肽鏈，大大提高了翻譯的速度．
（3）導致男性發病的異常基因只會從母親遺傳給兒子，說明不能傳給女兒，這種在后代表現出性別差異的遺傳應該是伴性遺傳，女性（母親）和男性（兒子）都可能患病，則控制DMD病的基因在X染色體上．
（4）根據上題分析已知控制DMD病的基因在X染色體上．現一對正常夫婦，其雙親均正常，但妻子的弟弟患DMD病，說明該病是伴X隱性遺傳病，則妻子是攜帶者的概率是

1

2

，則該夫婦生一個患病孩子的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

．若他們已有一個患病孩子，說明妻子肯定是攜帶者，則再生育一個孩子的可能情況有：

故答案是：
（1）轉錄   核糖核苷酸        
（2）a→b   提高翻譯的效率
（3）X
（4）

1

8

點評：本題考查伴性遺傳、轉錄和翻譯的相關知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養了學生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力．