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下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是(  )

A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板

B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1 mL,分別涂布于各組平板上

C.將實驗組和對照組平板倒置,37 ℃恒溫培養24~48小時

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

(2)在下表各列的一個適當位置,填寫相應試劑的體積量,并按表內要求完成相關操作。

管號

試劑(mL)  

1

2

3

4

蒸餾水

1.4

1.4

1.4

 

pH7.5的緩沖液

 

0.2

0.2

0.2

纖維素懸浮液

0.3

0.3

 

0.3

微生物A提取液

0.1

 

 

 

微生物B提取液

 

 

 

 

微生物C提取液

 

 

0.1

 

總體積

2.0

2.0

2.0

2.0

(3)將上述四支試管放入37℃的水浴,保溫1小時。

(4)在上述四支試管中分別加入______________試劑,搖勻后,進行______________處理。

(5)觀察比較實驗組的三支試管與對照組試管的顏色及其深淺。

【實驗結果】

 

微生物A提取物

微生物B提取物

微生物C提取物

顏色深淺程度

+++

++

【分析討論】

(1)該實驗中的對照組是______________號試管。

(2)實驗組試管均呈現的顏色是______________,但深淺不同。

(3)上述結果表明:不同來源的纖維素酶,雖然酶蛋白濃度相同,但活性不同。若不考慮酶的最適pH和最適溫度的差異,其可能原因是______________。

(4)你認為上述三種微生物中,最具有應用開發價值的是______________。

 

【答案】

實驗步驟(2)

管號

試劑(mL)         1     2     3     4

蒸餾水                         1.5

pH7.5的緩沖液     0.2                

纖維素懸浮液                     0.3  

 Zxxk微生物A提取液                           

微生物B提取液          0.1         

微生物C提取液                       

總體積                        

(4)班氏 加熱(加熱至沸騰)

【分析討論】

(1)4 (2)磚紅色

 Zxxk (3)不同酶的氨基酸序列不同(不同酶的空間結構不同)

 Zxxk (4)微生物B

【解析】本題主要考查怎樣篩選所需微生物的實驗過程,詳解見答案。

 

練習冊系列答案
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下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是

A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白膝培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板

B.取104、105 、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1ml,分別涂布于各組平板上

C.將實驗組和對照組平板倒置,370C恒溫培養24-48小時

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

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A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板

B.取104、105 、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1ml,分別涂布于各組平板上

C.將實驗組和對照組平板倒置,370C恒溫培養24-48小時

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

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下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是(    )

A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板

B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1 mL,分別涂布于各組平板上

C.將實驗組和對照組平板倒置,37℃恒溫培養24~48小時

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

 

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省高二下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是

A.培養基倒平板后,等平板冷凝了要將其倒置

B.需要設置對照組排除無關變量的干擾

C.需要將土壤溶液設置稀釋梯度

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

 

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科目:高中生物 來源:2010年河南省焦作市高二下學期期末測試生物選修模塊(1)試題 題型:選擇題

下列是關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,其中錯誤的是

A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養基,經高溫、高壓滅菌后倒平板

B.取104、105 、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL,分別涂布于各組平板上

C.將實驗組和對照組平板倒置,370C恒溫培養24-48小時

D.確定對照組無菌后,選擇菌落數在300以上的實驗組平板進行計數

 

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