分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是 ( )
A．已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為bbXaXa
B．已知I2、II6的家族無乙病史，若IIl2與IIl3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為1/48
C．若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒性染色體為XX，患病概率為5/8
D．已知I2、II6的家族無乙病史，則III3的基因型為Bb的概率為2/3
科目：高中生物 來源： 題型：
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答下列有關問題（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。
（1）已知I2、II6的家族無乙病史，則III1的基因型為 。若IIl2與IIl3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為 。（2分）
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有 的患病概率。（2分）
（3）A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質是 。
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科目：高中生物 來源： 題型：
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，回答有關問題。（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）
（1）甲病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配，他們的子女同時患兩種病的概率為 ，患病概率為 。
（3）Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是 。現(xiàn)將有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結果如下圖，由結果分析，該胎兒是否患有甲病？ ，理由： 。
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科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關問題（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。
（1）I2的基因型為 ，III1的基因型為 。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）若III2與III3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為 。
（4）如果I1與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，
分裂沒正常進行。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測，已知I1無甲病的致病基因，I2、II6的家族無乙病病史，回答下列有關問題（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）。
（1）I2的基因型為 ，III1的基因型為 。
（2）若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）若III2與III3近親結婚，子女同時患甲乙兩病的概率為 。
（4）如果I1 與I2生一女兒，且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
（5）經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中，
分裂沒正常進行。
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