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分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是  (    )

A.已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為bbXaXa

B.已知I2、II6的家族無乙病史,若IIl2與IIl3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為1/48

C.若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8

D.已知I2、II6的家族無乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3

 

【答案】

D

【解析】略

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。

(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為          。若IIl2與IIl3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為           。(2分)

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。(2分)

(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質是                                 

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答有關問題。(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)

(1)甲病的致病基因位于        染色體上,為        性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為               。若Ⅲ10與一正常男子婚配,他們的子女同時患兩種病的概率為        ,患病概率為           

(3)Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定其胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是                                                   。現(xiàn)將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結果如下圖,由結果分析,該胎兒是否患有甲病?                ,理由:                                          

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科目:高中生物 來源:2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為       ,III1的基因型為        
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有           的患病概率。
(3)若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為          
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,         
分裂沒正常進行。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。

(1)I2的基因型為        ,III1的基因型為        

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)若III2與III3近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為          

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時異常。

(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,          

分裂沒正常進行。

 

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