Question

圖1為某家族的遺傳系譜圖．設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b．已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：
（1）乙病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．I₁ 的基因型是

 

，I₂ 的基因型是

 

．
（2）I₂ 能產生

 

種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是

 

．
（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有

 

種基因型和

 

種表現型．
（4）若I₁ 和I₂再生一個患兩種病孩子的幾率是

 

．
（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標準 血清	個體
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	+	+	-	-	-

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
（6）一對等位基因經某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖2中I所示）．根據該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某-位置上．現有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現特殊（如圖2中Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是
A．1號為X^dX^d    B．2號為X^DY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd

 

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題是考查根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、有關個體的基因型和進行遺傳病概率計算．先分析遺傳系譜圖判斷出甲乙2種遺傳病的類型，寫出相關個體可能的基因型，并進行概率計算．

解答： 解：（1）I₁和I₂正常，而II₃患乙病，無中生有為隱性，又由于II₃女患者的父親I₁正常，所以乙病為常染色體隱性遺傳病．同理，I₁和I₂正常，而II₂患甲病，無中生有為隱性，又已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病．可推知I₁ 的基因型是BbX^AY，I₂ 的基因型是BbX^AX^a．
（2）I₂ 的基因型是BbX^AX^a，含有兩對等位基因，且位于非同源染色體上，產生的配子種類有2×2=4種．含ab基因的卵細胞的比例是

1

2

×

1

2

=

1

4

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有 3×2=6種基因型和 2×1=2種表現型．
（4）若I₁ 和I₂再生一個孩子，．患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

4

．再生一個患兩種病孩子的幾率是

1

4

×

1

4

=

1

16

（5）據表可知，Ⅰ₁為B型，Ⅰ₂為AB型，Ⅰ₃為B型，Ⅰ₄為A型，所以II₃血型可能為AB、A、B，II₄血型可能為AB、A、B、O．若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是A、B、O、AB．
（6）由圖2中Ⅱ可知，控制Ⅰ號性狀的基因為常染色體隱性基因，1號為dd，2號為DD，3號為Dd，4號為DD，故選C．
故答案為：
（1）常染色體   隱性   BbX^AY   BbX^AX^a 
（2）4；

1

4

； 
（3）6；2   
（4）

1

16

  
（5）A、B、O、AB
（6）C

點評：本題要求學生會判斷遺傳病的遺傳方式以及相關個體的可能基因型、患病率等．