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一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子,則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )

A.3/4        B.3/16       C.6/16          D.9/16

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2010年湖北省武漢市華中師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題 題型:綜合題

(10分)回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
Ⅰ、下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為____________,Ⅱ-3的基因型為______。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配,生出只患一種遺傳病孩子的概率為______。
Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn):正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中,正常血紅蛋白約占65%,異常血紅蛋白占35%。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了7個孩子,其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
(1)用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程:____________________________________。
(2)科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能:產生____________和抑制____________。Q基因通過運載體最好導入人體______細胞,便能產生正常的血紅蛋白。
(3)用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段,處理致病基因時,只得到一個片段。由此可得出結論:基因突變的位點位于____________。

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科目:高中生物 來源:2010年湖北省武漢市師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題 題型:綜合題

(10分)回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為____________,Ⅱ-3的基因型為______。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配,生出只患一種遺傳病孩子的概率為______。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn):正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中,正常血紅蛋白約占65%,異常血紅蛋白占35%。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了7個孩子,其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

(1)用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程:____________________________________。

(2)科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能:產生____________和抑制____________。Q基因通過運載體最好導入人體______細胞,便能產生正常的血紅蛋白。

(3)用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段,處理致病基因時,只得到一個片段。由此可得出結論:基因突變的位點位于____________。

 

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科目:高中生物 來源:2013屆福建省高一下學期期中考試生物試卷 題型:選擇題

一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子,則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )

A.3/4        B.3/16       C.6/16          D.9/16

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題

Ⅰ、下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答:

假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為____________,Ⅱ-3的基因型為______。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配,生出只患一種遺傳病孩子的概率為______。

Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn):正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中,正常血紅蛋白約占65%,異常血紅蛋白占35%。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了7個孩子,其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

(1)用流程圖表示這對夫婦體內血紅蛋白基因表達的具體過程:____________________________________。

(2)科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能:產生____________和抑制____________。Q基因通過運載體最好導入人體______細胞,便能產生正常的血紅蛋白。

(3)用一種限制性內切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段,處理致病基因時,只得到一個片段。由此可得出結論:基因突變的位點位于____________。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年福建省漳州三中高一下學期期中考試生物試卷 題型:單選題

一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子,則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )

A.3/4B.3/16C.6/16 D.9/16

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