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正常女性體細胞含有44條常染色體和兩條X染色體,可表示為44+XX,則正常卵細胞的染色體組成是

A.44+XXB.22+XC.22+YD.44+XY

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

17.右圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b),該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是

  A.此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

  B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

  C.該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

  D.若再生一個女兒,患病的概率是1/16

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科目:高中生物 來源:2012屆江西省師大附中高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題

(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準上市。“今又生”是我國為數不多的首創藥物之一,由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調控其他途徑進行修復,使其恢復正常;對DNA損傷無法修復的細胞,P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態或細胞凋亡,預防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細胞基因組中,無遺傳毒性;載體經基因工程改構,只對細胞實施一次感染,不能復制,無環境污染。
根據以上信息,完成下列問題:
(1)從題中分析,在“今又生”的生產中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應具備的條件中,科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。
(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。
A.密碼子                                                             B.反密碼子              
C.核糖核苷酸                                                      D.脫氧核苷酸
(3)試舉一種人體中不含p53基因的細胞:_______________________。
(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。
(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

(6)月婷經過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:(   )
A.p53基因沒有整合到體細胞中                                                            
B.p53基因沒有轉錄出mRNA
C.p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             
D.注射濃度或注射次數不夠

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科目:高中生物 來源:2014屆遼寧省五校協作體高三上期期初考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b),該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是(    )

A.此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

C.該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

D.若再生一個女兒,患病的概率是1/16

 

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科目:高中生物 來源:2013年山東臨沂高三教學質量檢測考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b),該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是

A.此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組

B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

C.該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16

D.若再生一個女兒,患病的概率是1/16

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江西省高三10月份月考生物試卷 題型:綜合題

(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準上市。“今又生”是我國為數不多的首創藥物之一,由我國科學家于1998年開始研制的。其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調控其他途徑進行修復,使其恢復正常;對DNA損傷無法修復的細胞,P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態或細胞凋亡,預防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細胞基因組中,無遺傳毒性;載體經基因工程改構,只對細胞實施一次感染,不能復制,無環境污染。

根據以上信息,完成下列問題:

(1)從題中分析,在“今又生”的生產中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應具備的條件中,科學家選擇性的放棄了一般的載體都應該具有的___________________。

(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結構___________。

A.密碼子                                                             B.反密碼子              

C.核糖核苷酸                                                      D.脫氧核苷酸

(3)試舉一種人體中不含p53基因的細胞:_______________________。

(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應為__________________。

(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

(6)月婷經過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:(    )

A.p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B.p53基因沒有轉錄出mRNA

C.p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D.注射濃度或注射次數不夠

 

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