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下列有關兩種工具酶作用的描述中,正確的是         

A.限制性內切酶只能識別特定的核苷酸序列
B.限制性內切酶的活性受溫度影響
C.限制性內切酶也能識別和切割RNA
D.DNA連接酶可以催化堿基之間的氫鍵形成

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

玉米是一種重要的糧食作物。自然情況下,正常的玉米植株是雌雄同株異花的植物。請分析回答下列有關的問題:

    (1)我國是玉米螟的多發區,而普通玉米植株的抗蟲能力較低,每年因玉米螟造成的損

失高達產量的5%左右。上個世紀末,育種科學家利用土壤農桿菌介導法成功地將蘇云金

桿菌殺蟲結晶蛋白基因(即“抗蟲基因”)導人了玉米體細胞中。

    ①蘇云金桿菌的抗蟲基因由兩個區段組成,其中RNA聚合酶能識別并結合的位點存

在于_________區段。與蘇云金桿菌的抗蟲基因相比,玉米細胞基因結構的主要特點是_____________________。

    ②科學家獲得抗蟲基因后,將其與土壤農桿菌的質粒結合形成重組質粒,這一過程必需

的工具酶有_______________。

    ③若經檢測發現:受體細胞始終沒有合成殺蟲結晶蛋白(即抗蟲蛋白),能否據此判定抗

蟲基因未能成功導入這些受體細胞?為什么? _______________________________________。

    ④抗蟲基因成功導入玉米體細胞后,還需利用______技術獲得轉基因植株,

該技術的理論基礎是______。

    (2)玉米植株的性別由兩對基因(B、b和T、t)控制,這兩對基因分別位于兩對同源染色

體上。玉米植株的基因型與性別的對應關系如下表:

    ①基因T的表達包括轉錄和___兩個階段,在后一階段中,______能特異性地識別并轉運氨基酸。

    ②選擇多株基因型相同的雄株作父本,多株基因型相同的雌株作母本,雜交后代植株的

性別僅有雄株和雌株兩種,且比例各占50%,則親本植株的基因型為______。

    ③將基因型為RhTt的玉米植株去雄后,授以bbTt玉米植株的花粉,雜交得到的后代

植株的性別及比例為_____________________。

    ④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本,自交得到F1代,讓F1代植株中的雄株和雌株

玉米雜交,則產生的F2代中雌性玉米植株占的比例為______。

    (3)某同學用純合有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交,F1全部表現為有

色飽滿。F1自交后,F2代的性狀表現及比例為:有色飽滿73%,有色皺縮2%,無色飽滿2%,無色皺縮23%。(實驗條件與操作均符合要求,后代數量足夠多)

該同學據此判斷,上述兩對性狀的遺傳不符合基因的自由組合定律,其依據是__________________。若欲進一步驗證這一判斷,最好選擇表現型為______的玉米與F1植株雜交。預測結果是____________。

    ②F1自交后,F2代產生了少量的有色皺縮和無色飽滿玉米,從減數分裂的角度分析出

現這一現象的細胞學原因________________________。

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科目:高中生物 來源:2010屆四川省成都市高三第三次診斷性檢測理綜生物卷 題型:綜合題

玉米是一種重要的糧食作物。自然情況下,正常的玉米植株是雌雄同株異花的植物。請分析回答下列有關的問題:
(1)我國是玉米螟的多發區,而普通玉米植株的抗蟲能力較低,每年因玉米螟造成的損
失高達產量的5%左右。上個世紀末,育種科學家利用土壤農桿菌介導法成功地將蘇云金
桿菌殺蟲結晶蛋白基因(即“抗蟲基因”)導人了玉米體細胞中。
①蘇云金桿菌的抗蟲基因由兩個區段組成,其中RNA聚合酶能識別并結合的位點存
在于_________區段。與蘇云金桿菌的抗蟲基因相比,玉米細胞基因結構的主要特點是_____________________。
②科學家獲得抗蟲基因后,將其與土壤農桿菌的質粒結合形成重組質粒,這一過程必需
的工具酶有_______________。
③若經檢測發現:受體細胞始終沒有合成殺蟲結晶蛋白(即抗蟲蛋白),能否據此判定抗
蟲基因未能成功導入這些受體細胞?為什么? _______________________________________。
④抗蟲基因成功導入玉米體細胞后,還需利用______技術獲得轉基因植株,
該技術的理論基礎是______。
(2)玉米植株的性別由兩對基因(B、b和T、t)控制,這兩對基因分別位于兩對同源染色
體上。玉米植株的基因型與性別的對應關系如下表:

①基因T的表達包括轉錄和___兩個階段,在后一階段中,______能特異性地識別并轉運氨基酸。
②選擇多株基因型相同的雄株作父本,多株基因型相同的雌株作母本,雜交后代植株的
性別僅有雄株和雌株兩種,且比例各占50%,則親本植株的基因型為______。
③將基因型為RhTt的玉米植株去雄后,授以bbTt玉米植株的花粉,雜交得到的后代
植株的性別及比例為_____________________。
④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本,自交得到F1代,讓F1代植株中的雄株和雌株
玉米雜交,則產生的F2代中雌性玉米植株占的比例為______。
(3)某同學用純合有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交,F1全部表現為有
色飽滿。F1自交后,F2代的性狀表現及比例為:有色飽滿73%,有色皺縮2%,無色飽滿2%,無色皺縮23%。(實驗條件與操作均符合要求,后代數量足夠多)
該同學據此判斷,上述兩對性狀的遺傳不符合基因的自由組合定律,其依據是__________________。若欲進一步驗證這一判斷,最好選擇表現型為______的玉米與F1植株雜交。預測結果是____________。
②F1自交后,F2代產生了少量的有色皺縮和無色飽滿玉米,從減數分裂的角度分析出
現這一現象的細胞學原因________________________。

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科目:高中生物 來源:2010屆四川省成都市高三第三次診斷性檢測理綜生物卷 題型:綜合題

玉米是一種重要的糧食作物。自然情況下,正常的玉米植株是雌雄同株異花的植物。請分析回答下列有關的問題:

    (1)我國是玉米螟的多發區,而普通玉米植株的抗蟲能力較低,每年因玉米螟造成的損

失高達產量的5%左右。上個世紀末,育種科學家利用土壤農桿菌介導法成功地將蘇云金

桿菌殺蟲結晶蛋白基因(即“抗蟲基因”)導人了玉米體細胞中。

    ①蘇云金桿菌的抗蟲基因由兩個區段組成,其中RNA聚合酶能識別并結合的位點存

在于_________區段。與蘇云金桿菌的抗蟲基因相比,玉米細胞基因結構的主要特點是_____________________。

    ②科學家獲得抗蟲基因后,將其與土壤農桿菌的質粒結合形成重組質粒,這一過程必需

的工具酶有_______________。

    ③若經檢測發現:受體細胞始終沒有合成殺蟲結晶蛋白(即抗蟲蛋白),能否據此判定抗

蟲基因未能成功導入這些受體細胞?為什么? _______________________________________。

    ④抗蟲基因成功導入玉米體細胞后,還需利用______技術獲得轉基因植株,

該技術的理論基礎是______。

    (2)玉米植株的性別由兩對基因(B、b和T、t)控制,這兩對基因分別位于兩對同源染色

體上。玉米植株的基因型與性別的對應關系如下表:

    ①基因T的表達包括轉錄和___兩個階段,在后一階段中,______能特異性地識別并轉運氨基酸。

    ②選擇多株基因型相同的雄株作父本,多株基因型相同的雌株作母本,雜交后代植株的

性別僅有雄株和雌株兩種,且比例各占50%,則親本植株的基因型為______。

    ③將基因型為RhTt的玉米植株去雄后,授以bbTt玉米植株的花粉,雜交得到的后代

植株的性別及比例為_____________________。

    ④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本,自交得到F1代,讓F1代植株中的雄株和雌株

玉米雜交,則產生的F2代中雌性玉米植株占的比例為______。

    (3)某同學用純合有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交,F1全部表現為有

色飽滿。F1自交后,F2代的性狀表現及比例為:有色飽滿73%,有色皺縮2%,無色飽滿2%,無色皺縮23%。(實驗條件與操作均符合要求,后代數量足夠多)

該同學據此判斷,上述兩對性狀的遺傳不符合基因的自由組合定律,其依據是__________________。若欲進一步驗證這一判斷,最好選擇表現型為______的玉米與F1植株雜交。預測結果是____________。

    ②F1自交后,F2代產生了少量的有色皺縮和無色飽滿玉米,從減數分裂的角度分析出

現這一現象的細胞學原因________________________。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

玉米是一種重要的糧食作物。自然情況下,正常的玉米植株是雌雄同株異花的植物。請分析回答下列有關的問題:

(1)我國是玉米螟的多發區,而普通玉米植株的抗蟲能力較低,每年因玉米螟造成的損失高達產量的5%左右。上個世紀末,育種科學家利用土壤農桿菌介導法成功地將蘇云金桿菌殺蟲結晶蛋白基因(即“抗蟲基因”)導人了玉米體細胞中。

①蘇云金桿菌的抗蟲基因由兩個區段組成,其中RNA聚合酶能識別并結合的位點存在于                區段。與蘇云金桿菌的抗蟲基因相比,玉米細胞基因結構的主要特點是        

②科學家獲得抗蟲基因后,將其與土壤農桿菌的質粒結合形成重組質粒,這一過程必需的工具酶有                                    

③若經檢測發現:受體細胞始終沒有合成殺蟲結晶蛋白(即抗蟲蛋白),能否據此判定抗蟲基因未能成功導入這些受體細胞?為什么?                         

④抗蟲基因成功導入玉米體細胞后,還需利用               技術獲得轉基因植株,該技術的理論基礎是                        

(2)玉米植株的性別由兩對基因(B、b和T、t)控制,這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。玉米植株的基因型與性別的對應關系如下表:

基因型

B   I   

BbT  

B  tt或bbtt

性別

正常植株

(雌雄同株異花)

雄株

雌株

①基因T的表達包括轉錄和    兩個階段,在后一階段中,           能特異性地識別并轉運氨基酸。

②選擇多株基因型相同的雄株作父本,多株基因型相同的雌株作母本,雜交后代植株的性別僅有雄株和雌株兩種,且比例各占50%,則親本植株的基因型為       

③將基因型為RhTt的玉米植株去雄后,授以bbTt玉米植株的花粉,雜交得到的后代植株的性別及比例為                    

④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本,自交得到F1代,讓F1代植株中的雄株和雌株玉米雜交,則產生的F2代中雌性玉米植株占的比例為           

(3)某同學用純合有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交,F1全部表現為有色飽滿。F1自交后,F2代的性狀表現及比例為:有色飽滿73%,有色皺縮2%,無色飽滿2%,無色皺縮23%。(實驗條件與操作均符合要求,后代數量足夠多)

①該同學據此判斷,上述兩對性狀的遺傳不符合基因的自由組合定律,其依據是         。若欲進一步驗證這一判斷,最好選擇表現型為                   的玉米與F1植株雜交。預測結果是                  

②F1自交后,F2代產生了少量的有色皺縮和無色飽滿玉米,從減數分裂的角度分析出現這一現象的細胞學原因                                        

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