圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則Ⅲ-8表現型是否一定正常?________，原因是________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，
Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細胞和________的精于受精發育而來，這種可遺傳的變異稱為____ ____。
科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。
(1) 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則Ⅲ-8表現型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________
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科目：高中生物 來源：2012屆黑龍江省大慶實驗中學高三上學期期中考試生物試卷 題型：綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）。請據圖回答：
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
（2）圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生（由不同的受精卵發育而來），則Ⅲ－8表現型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
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科目：高中生物 來源：2015屆山東濟南一中高一下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。
（2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則Ⅲ-8表現型是否一定正常? ，理由是 。
（3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目：高中生物 來源：2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型：綜合題
（8分）圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來)，則Ⅲ-8表現型是否一定正常? ，原因是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯考生物試卷 題型：綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳（答顯性或隱性）。
（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，他們想生一個男孩，你認為是否最佳選擇 ，理由是 。
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數分裂形成配子時，在減數第一次分裂時， 沒有分開，進入同一個 ；或減數第二次分裂時， 沒有分離，進入同一個精子或卵細胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細胞），它與正常的卵（或精子）結合成的受精卵就發育成先天愚型個體。
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