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1.無過氧化氫酶癥和半乳糖血癥是兩種人類單基因常染色體隱性遺傳病,不同個體酶活性范圍(酶活性單位相同)見下表.下列有關敘述,正確的是( 。
疾病名稱相關酶酶活性
患者正常人
(攜帶者)
正常人
(純合子)
無過氧化氫酶癥過氧化氫酶01.2~2.74.3~6.2
半乳糖血癥磷酸乳糖尿苷轉移酶0~69~3025~40
A.無過氧化氫酶癥發病率男高于女
B.半乳糖血癥不會出現隔代遺傳現象
C.通過測定相關酶活性可準確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者
D.通過測定相關酶活性可診斷胎兒是否患無過氧化氫酶癥或半乳糖血癥

分析 從表中數據可知,無過氧化氫酶癥和半乳糖血癥患者不能產生該酶,酶活性為0或極低,攜帶者由于一個基因表達酶活性降低,而正常人為顯性純合體,兩個基因均表達,酶的活性最高.

解答 解:A、由于無過氧化氫酶癥是人類單基因常染色體隱性遺傳病,所以發病率男、女相當,A錯誤;
B、隔代交叉遺傳是指男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親,以后又必定傳給女兒,但半乳糖血癥是單基因常染色體隱性遺傳病,所以不會出現隔代遺傳現象,B正確;
C、由于攜帶者的磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為9~30,純合子的磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為25~40,所以通過測定相關酶活性不能準確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者,C錯誤;
D、由于磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為0~6時是患者,所以通過測定相關酶活性不能準確診斷胎兒是否患半乳糖血癥,D錯誤.
故選:B.

點評 本題考查了遺傳病的類型,考查了學生的理解和知識運用能力,解答本題的關鍵是掌握這兩種病均為不完全顯性遺傳.

練習冊系列答案
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