疾病名稱 | 相關酶 | 酶活性 | ||
患者 | 正常人 (攜帶者) | 正常人 (純合子) | ||
無過氧化氫酶癥 | 過氧化氫酶 | 0 | 1.2~2.7 | 4.3~6.2 |
半乳糖血癥 | 磷酸乳糖尿苷轉移酶 | 0~6 | 9~30 | 25~40 |
A. | 無過氧化氫酶癥發病率男高于女 | |
B. | 半乳糖血癥不會出現隔代遺傳現象 | |
C. | 通過測定相關酶活性可準確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者 | |
D. | 通過測定相關酶活性可診斷胎兒是否患無過氧化氫酶癥或半乳糖血癥 |
分析 從表中數據可知,無過氧化氫酶癥和半乳糖血癥患者不能產生該酶,酶活性為0或極低,攜帶者由于一個基因表達酶活性降低,而正常人為顯性純合體,兩個基因均表達,酶的活性最高.
解答 解:A、由于無過氧化氫酶癥是人類單基因常染色體隱性遺傳病,所以發病率男、女相當,A錯誤;
B、隔代交叉遺傳是指男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親,以后又必定傳給女兒,但半乳糖血癥是單基因常染色體隱性遺傳病,所以不會出現隔代遺傳現象,B正確;
C、由于攜帶者的磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為9~30,純合子的磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為25~40,所以通過測定相關酶活性不能準確判斷胎兒是否為半乳糖血癥攜帶者,C錯誤;
D、由于磷酸乳糖尿苷轉移酶活性為0~6時是患者,所以通過測定相關酶活性不能準確診斷胎兒是否患半乳糖血癥,D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查了遺傳病的類型,考查了學生的理解和知識運用能力,解答本題的關鍵是掌握這兩種病均為不完全顯性遺傳.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 此時人體的內環境穩態失調 | B. | 汗腺的分泌活動受神經活動影響 | ||
C. | 此時人體激素分泌沒有變化 | D. | 這種情況下出汗不影響人體散熱 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 染色體的復制 | B. | 小腸吸收葡萄糖 | C. | 脂類物質的合成 | D. | 無氧呼吸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 正常ADA基因替換了患者的缺陷基因 | |
B. | 正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能 | |
C. | 正常ADA基因可遺傳給后代 | |
D. | ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年福建省三明市高三上第一階段生物試卷(解析版) 題型:選擇題
我國人工合成了某種蛋白質.已知此蛋白質由兩條肽鏈構成,α鏈含25個肽鍵,β鏈含30個肽鍵.問控制該蛋白質合成的基因至少含有的嘌呤堿基有( )
A.153 B.165 C.171 D.342
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年安徽省高三上第二次段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關細胞結構和功能的敘述,正確的是( )
A.質粒和線粒體是既有核酸又有外膜的細胞結構
B.植物和細菌都有細胞壁,且功能和組成成分相同
C.在植物細胞有絲分裂末期高爾基體參與細胞壁形成
D.在動物細胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中心體
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