Question

回答下列有關遺傳的問題。

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的    部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

①甲病屬于         遺傳病。

②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于___________遺傳病。

③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是     。

④設該家系所在地區的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，

Ⅱ-4與該地區一個表現型正常的女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是     。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。在人體內，前體物質在H基因的作用下形成H物質，而hh的人不能把前體物質轉變成H的物質。H物質在I^A  基因的作用下，形成凝集原A；H物質在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉變H物質。其原理如圖3所示。

①根據上述原理，具有凝集原B的人應該具有       基因和        基因。

②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

③一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現為O型血孩子的幾率是      。

 

Answer 1

【答案】

(1)Y的差別

(2)①常染色體隱性 ②伴X染色體顯性 ③1/4 ④1/200

(3)①H  I^B   ②HhI^AI^B   ③7/16

【解析】

試題分析：（1）該遺傳病只能由父親傳給兒子，不傳給女兒，說明該致病基因只位于Y染色體的差別部分。

（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們卻有一個患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病（用A、a表示）。Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有乙病，但他們有一個正常的兒子，說明乙病是顯性遺傳病；Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2，說明乙病的遺傳與性別有關，結合以上分析可推知乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病（用B、b表示）。則Ⅱ-2的基因型為aaX^BX^b，Ⅱ-3的基因型及比例2/3AaX^BY、1/3 AAX^BY，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，患甲病的概率是1/2×2/3=1/3，患乙病的概率是3/4，所以同時患兩種病的幾率是1/3×3/4=1/4。Ⅱ-4的基因型為aa，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，所以表現型正常的女子是攜帶者的概率是1/50，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是1/50×1/2×1/2=1/200。

（3）由圖3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和I^B基因。再由Ⅱ₂的基因型是hhI^Bi，由此可推知Ⅲ₂的基因型HhI^AI^B。若一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，它們生一個血型表現為O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii兩類，其中是hh_ _的概率為1/4，H_ii的概率為3/4×1/4＝3/16，則O型血孩子的概率為1/4＋3/16＝7/16。

考點：本題考查基因自由組合定律的應用及伴性遺傳。

點評：難度中等，正確判斷遺傳病的遺傳方式以及概率計算。