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【題目】實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置示意圖和有關實驗步驟如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和23片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50min,反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸鈉溶液和水洗滌,分出的產物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集餾分,得乙酸乙酯5.28 g

回答下列問題:

1儀器B的名稱是:

2A 中濃硫酸的作用是

3寫出實驗室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學反應方程式:

4在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后 填標號

a直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出

b直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出

c先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸乙酯從下口放出

d先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸乙酯從上口放出

5實驗中加入少量無水MgSO4的目的是:

6在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是: 填標號

7本實驗的產率是:__________填標號產率指的是某種生成物的實際產量與理論產量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對分子質量分別為:466088

a30% b40% c50% d60%

【答案】1球形冷凝管填冷凝管也給分

2催化劑、吸水劑1

3CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O

4d

5干燥

6b

7d

【解析】

試題分析:1儀器B為球形冷凝管。2在乙醇的消去反應中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑3乙酸和乙醇反應是成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O4乙酸乙酯的密度比水下,在上層,所以先從下口放出下層液體,再從上口倒出乙酸乙酯,選d5硫酸鎂能吸水干燥6蒸餾實驗中溫度計的水銀球在支管口出,冷卻水從下口進入,故選b74.6克乙醇和9.0克乙酸反應,乙酸過量,若乙醇完全反應生成8.8克乙酸乙酯,現在生成5.28克乙酸乙酯,其產率為5.28/8.8=60%,故選d

練習冊系列答案
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【題目】201510月,屠喲喲獲得諾貝爾生理學或醫學獎,理由是她發現了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學類諾貝爾獎的中國人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關說法正確的是

A. 青蒿素分子式為C15H24O5

B. 反應原子利用率為100%

C. 該過程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應

D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應,最多消耗1 mol氫氧化鈉

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【題目】化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:

1化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱)

2化合物B的結構簡式為 ;由A→B的反應類型是:

3同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種。試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結構簡式:

分子含有2個獨立苯環,無其他環狀結構

能發生銀鏡反應和水解反應

不能和FeCl3發生顯色反應,但水解產物分子中含有甲基

4已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)

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【題目】【化學---選修5:有機化學基礎】聚芳酯PAR是分子主鏈上帶有苯環和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領域應用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸合成聚芳酯E的路線省略部分產物

已知:

R、R表示烴基

1A中含有的官能團是 填官能團名稱

2B與D的反應類型為 ,B的結構簡式為

3C生成D的反應化學方程式為

4C分子的核磁共振氫譜中有 個吸收峰;同時符合下列要求的C的同分異構體有 種。

能發生銀鏡反應 能與NaHCO3溶液反應 遇FeCl3溶液顯紫色

F與C屬于官能團異構的同分異構體,且只含一種官能團,則1mol F與足量NaOH溶液反應時消耗NaOH的物質的量為

5根據合成聚芳酯E的路線,請你以苯酚及2-丙醇為原料無機試劑任選,設計合成G:的路線。

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【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料,按下列路線合成藥物苯巴本妥。

已知:

請回答:

(1)寫出化合物的結構簡式:C ;G

(2)下列說法不正確的是

A.化合物A能發生取代反應 B.DE反應類型是消去反應

C.化合物F能發生酯化反應 D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3

(3)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體:

紅光光譜標明分子中含有結構;

1HNMR譜顯示分子中含有苯環,且苯環上有四種不同化學環境的氫原子。

(4)寫出CD的化學方程式:

(5)設計以二個碳原子的醇為原料制備乙二酸二乙酯()的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選):

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【題目】【化學-選修5:有機化學基礎】

A是一種重要的化工原料,已知A是一種鹵代烴,相對分子質量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:

(1)A的分子式為__________;A→B的反應類型__________;

(2)寫出結構簡式:D __________,M的結構簡式為____________。

(3)寫出下列反應的化學方程式:B→C:______________;E→F_________________。

(4)滿足下列條件的H的同分異構體共有__________種。寫出其中一種同分異構體的結構簡式

屬于酯類; 能發生銀鏡反應; 能與金屬鈉反應放出氣體。

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【題目】有機化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:

已知以下信息

A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環境的氫

CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2

CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O

回答下列問題:

(1)A的結構簡式為______________,D中官能團的名稱為____________________。

(2)B→C的反應類型為_______________。

(3)D→E反應的化學方程式為_________________________________。

(4)檢驗M是否已完全轉化為N的實驗操作是___________________________。

(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構體有 (不考慮立體異構)。① 能發生銀鏡反應 能發生水解反應。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為

(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。

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【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產品如下圖所示:

回答下列問題:

(1)D中官能團的名稱為 _______________________。

(2)A轉化成B的化學方程式是_____________________________________。

比B多一個碳原子的B的同系物有_______種同分異構體。

(3)由乙醇生產C的化學反應類型為 _________________。

(4)E是一種常見的塑料,其化學名稱是_______________________。

D在一定條件下可發生消去反應,寫出反應的化學方程式:___________________________。

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(6)分子式為C5H8的一種同分異構體是合成天然橡膠的單體,寫出其聚合成天然橡膠的化學方程式__________________________________________。

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【題目】環己烯常用于有機合成。現通過下列流程,以環己烯為原料合成環醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。

已知:R1-CH=CH-R2O2Zn/H2O R1-CHO+R2-CHO

(1)F的名稱是___________,C中含有的官能團的名稱是______________。

(2)的反應條件是_____________________。

(3)寫出下列反應類型:_________________,______________。

(4)寫出反應化學方程式: __________________________。

(5)寫出反應化學方程式:

(6)試寫出C與新制銀氨溶液反應的化學方程式:_________________________

(7)D的一種同分異構體,可發生加成聚合反應,且能和NaHCO3反應,有種氫原子,核磁共振氫譜面積比為1:2:3,試寫出結構簡式:______________

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