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【題目】研究人員將抗蟲基因導入棉花細胞培育轉基因抗蟲棉。如圖表示兩個抗蟲基因在染色體上隨機整合的三種情況,以下說法不正確的是(不考慮交叉互換和突變):

A. 有絲分裂后期含四個抗蟲基因的有甲、乙、丙

B. 減數第一次分裂后期含四個抗蟲基因的有甲、乙、丙

C. 減數第二次分裂后期可能含四個抗蟲基因的有甲、丙

D. 配子中可能含兩個抗蟲基因的有乙、丙

【答案】C

【解析】在有絲分裂后期基因經過了復制但還未分配到兩個子細胞中,圖中都含有2個抗蟲基因,在有絲分裂后期都有4個,A正確。減數第一次分裂后期基因也經過了復制,但仍是位于同一個細胞內,甲、乙、丙都有4個,B正確。減數第二次分裂后期因為減數第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合,甲有2個,乙有0個或4個,丙有2個或4個,C錯誤。甲的配子中含有1個抗蟲基因,乙配子中含有2個或0個,丙中含有1個或2個,D正確

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖為某生殖醫學中心的“試管嬰兒”流程示意圖,請回答下列問題:

(1)檢測排卵實際上是檢測_______,排卵前后完成了________分裂。

(2)在女方卵巢中吸取的卵子要在專門的培養液中培養至____________期,精子也要經過____________,才具有受精能力。

(3)隨著二胎政策開放,眾多“高齡產婦”躍躍欲試,但其也面臨出生胎兒缺陷多的風險。“唐篩”可以判斷胎兒患有先天性愚型的風險程度,先天性愚型屬于____________遺傳病,患者體內____________(填“有”或“沒有”)該病的致病基因。

(4)該生育過程屬于____________繁殖,整個生育過程應用的生物技術有____________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是

A. 白化病屬于多基因遺傳病 B. 遺傳病在青春期的發病率最高

C. 高齡生育會提高遺傳病的發病風險 D. 缺鐵引起的貧血是可以遺傳的

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖所示家庭中出現了甲(相關基因為A/a)、乙(相關基因為B/b)兩種遺傳病的患者。請據圖回答問題:

(1)甲、乙兩病的遺傳方式分別為__________________________________________

(2)若只研究甲病,則II-3和II-4基因型相同的概率是_______________,II-4與一甲病患者結婚,生出正常男孩的概率是______________

(3)若研究證明Ⅰ-1不可能攜帶乙病致病基因,同時研究兩病,則II-2的基因型是_______,她與正常男性(其父為甲病患者)結婚,后代患病的概率是______。II-3是雜合子的概率是________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖表示某種植物細胞的部分染色體及基因組成,其中高莖(A)對矮莖(a)顯性,卷葉(B)對直葉(b)顯性,紅花(D)對白花(d)顯性。已知失去三種基因中的任意一種,都不會使配子致死。對一株基因型為AaBbDd的植株進行測交實驗,發現子代中只有高莖卷葉紅花、矮莖直葉白花兩種表現型,比例為1:1,推測該植株中最可能發生了下列哪種變異

A. 基因突變 B. 染色體數目變異 C. 基因重組 D. 染色體易位

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為人體的體溫與水鹽平衡調節示意圖,a、b、c、d代表激素。下列有關敘述錯誤的是

A. 下丘腦只能通過血液來與垂體之間進行信息聯系

B. 當受到寒冷刺激時,a、b、c的分泌均會增加

C. 大量飲水后d的分泌減少,腎小管和集合管對水的重吸收減弱

D. 體溫和水鹽平衡的維持是神經調節和體液調節共同作用的結果

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列關于人體細胞與周圍環境之間進行物質交換的敘述,正確的是

A. 消化道中的營養素經內環境進入肌細胞

B. 尿素在排泄系統中被重新吸收進入血液

C. 肝細胞通過細胞膜直接與血液進行物質交換

D. 經呼吸系統進入血液的氧氣與血漿蛋白結合并運輸

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列屬于純合子的是

A. BbddB. BBDdC. BBddD. BbDd

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖。已知G6PD(葡萄糖一6一磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制的,該病患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條染色體上的基因能表達。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用B、b表示),且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。根據以上信息和下圖判斷,下列結論錯誤的是

A. FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B. Ⅱ4體內一定含有G6PD基因,且該基因所在的X染色體可能隨機性失活

C. 若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,則其所生兒子同時患兩種病的概率是1/8

D. 若Ⅱ6與一個表現型正常的女性結婚,則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是1/22

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