【題目】在哺乳動物的某一器官中,發現了如下細胞分裂圖像,下列有關敘述錯誤的是
A. 甲圖處于減數第一次分裂過程中,含有兩對同源染色體
B. 在乙圖所示的細胞中,不含同源染色體,但含染色單體
C. 正在發生姐妹染色單體分離的是丙圖細胞
D. 該器官一定是哺乳動物的睪丸
【答案】C
【解析】
本題考查細胞增殖,考查對有絲分裂、減數分裂過程中染色體行為變化的理解。根據圖中細胞是否含有同源染色體及同源染色體是否發生聯會分離可判斷細胞的分裂方式及所處的時期。
甲圖含有兩對同源染色體,且同源染色體聯會,處于減數第一次分裂過程前期,A項正確;乙圖中沒有形態相同的同源染色體,含有染色單體,處于減數第二次分裂,B項正確;丙圖中發生同源染色體分離,姐妹染色單體未分離,C項錯誤;根據丙圖細胞質均等分裂可判斷該細胞為初級精母細胞,該生物為雄性動物,丁圖中移向細胞兩極的染色體中含有同源染色體,處于有絲分裂后期,該生物同時存在有絲分裂和減數分裂的器官,應是睪丸,D項正確。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖A、B是某種雄性哺乳動物細胞分裂示意圖,圖C表示該動物細胞分裂時核DNA數量變化曲線,請據圖回答下面的問題。
(1)該動物體內同時含上圖A、B細胞的器官是_______________,A細胞中含有___________條染色體、_________條染色單體。
(2)圖B細胞中基因A與基因a的分離發生在圖C的_________ (填“bc”或“ef”或“fg”)區段,圖C中含有同源染色體的區段是__________ (填“0f”或“0g”)。
(3)若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞,其可能的原因是____。
A.減數第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離
B.減數第二次分裂后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極
(4)在圖D細胞中畫出該生物體形成AB配子的減數第二次分裂后期示意圖(只要求畫出與AB形成有關的細胞圖像)。(注意染色體形態、顏色及其上的基因)______
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【題目】某班同學對一種單基因遺傳病進行調查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖所 示)。下列敘述正確的是
A. 該病為常染色體顯性遺傳病B. Ⅲ -9與正常女性結婚,建議生女孩
C. Ⅱ-5與Ⅱ -6再生患病男孩的概率為1/2D. Ⅱ -5是該病致病基因的攜帶者
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【題目】運動神經元的結構示意圖如下,下列敘述正確的是
A. 圖中①、②屬于神經末梢
B. 該神經元有多個軸突和多個樹突
C. 該神經元位于膝反射的反射中樞
D. 刺激該神經元軸突產生的負電波沿神經纖維傳播
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【題目】如圖所示,甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規律模擬實驗,甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合;乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。他們每次都將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。分析下列敘述不正確的是( )
A. 甲同學的實驗模擬的是遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程
B. 甲、乙重復100次實驗后,統計的Dd、AB組合的概率均約為50%
C. 乙同學的實驗可模擬兩對性狀自由組合的過程
D. 實驗中每只小桶內兩種小球的數量必須相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球總數可不等
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【題目】已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用D、d表示),請回答
(1)Ⅱ-4基因型為__________,研究發現Ⅱ-4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_____________。
(2)Ⅲ-10的基因型為_____________,若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是____________。
(3)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ-6與一個表現型正常的女性結婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是____________。
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【題目】某 miRNA 基因能抑制 A 基因的表達,其發揮作用的過程示意圖如下。下列敘述正確的是
A. miRNA基因轉錄時,RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結合
B. miRNA與A基因mRNA結合遵循堿基互補配對原則,即A與U、C與G配對
C. miRNA基因抑制A基因的表達是通過雙鏈結構的miRNA直接與A基因mRNA結合所致
D. 該過程說明基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
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【題目】甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發病率均為10-4。兩種病同時發生時胚胎致死。I3和Ⅱ8無甲病家族史,Ⅲ7無乙病家族史,家系中無突變發生。下列敘述正確的是
A. Ⅱ1和Ⅲ4產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16
B. 理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現型
C. 若Ⅳ3的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發生染色體變異的可能性大于Ⅲ7
D. 若Ⅱ1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/300
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