腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病，對患者采用治療的方法是：取出患者的白細胞，進行體外培養時轉入正常ADA基因，再將這些白細胞注射入患者體內，使其免疫功能增強，能正常生活。下列有關敘述中，正確的是（ ）
A.這種治療疾病的方法稱為免疫治療
B.正常ADA基因通過控制ADA的合成來影響免疫功能
C.白細胞通過分泌抗體起免疫作用
D.ADA基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
南大教輔搶先起跑暑假銜接教程南京大學出版社系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
1990 年，人類首次基因療法獲得成功。這例臨床患者是個4歲的女孩，因體內不能合成腺苷脫氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力，而導致先天性重癥聯合免疫缺陷病（SCID）。治療首先從患者血液中獲得T細胞，在絕對無菌的環境里用逆轉錄病毒把ADA基因轉入T細胞，再在體外大量繁殖擴增。第一次治療將10億個這種帶正常基因的T細胞輸給病孩，以后每隔1～2 個月再輸1次，共輸了7次，患兒的免疫功能在治療后顯著好轉，這個女孩治療上的成功，標志著人類在治療遺傳性疾病方面進入了一個全新的階段。
（1）體外培養T細胞獲得成功，培養液中應加入_________________________等成分。
（2）在T細胞增殖過程中，是否發生等位基因的分離和非等位基因的自由組合?__________。為什么？_____________________________。
（3）在基因治療過程中，逆轉錄病毒的作用相當于基因工程操作工具中的_________，此基因工程中的目的基因是_________，目的基因的受體細胞是_________。
（4）將轉基因T細胞多次輸回到患者體內后，患者免疫力趨于正常是由于其體內產生了_________。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年四川省成都市高三第一次診斷性檢測（理綜）生物部分 題型：選擇題
腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥是一種免疫缺陷病。取出該病患者的白細胞導人正常．ADA基因，再將這種轉基因白細胞培養一段時間后注人患者體內，能使患者的免疫功能增強。下列有關敘述中，正確的是 （ ）
A．腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥屬于獲得性免疫缺陷病
B．含．ADA基因的白細胞需培養成細胞系后再注入患者體內
C．導入正常ADA基因的白細胞在患者體內會表現出全能性
D．ADA基因缺陷癥患者經基因治療后其子女患病概率不變
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
（8分）《現代生物科技專題 》
材料一：在臨床上，將機體不能合成腺苷脫氨酶（ADA）、缺乏正常的免疫能力的患者，稱為先天性重癥聯合免疫缺陷病（SCID）。該病可用“基因療法”治療：首先從患者的血液中獲得T細胞，在絕對無菌的環境里用逆轉錄病毒把ADA基因轉入T細胞，再在體外大量繁殖擴增。然后再將約10億個這種帶有正常基因的T細胞輸回患者體內，以后每隔1―2個月再輸1次，共輸7―8次，患者的免疫功能在治療后顯著好轉。這一成果，標志著人類在治療遺傳性疾病方面進入了一個全新的階段。
材料二：番茄果實成熟過程中，某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實變紅變軟。但不利于長途運輸和長期保鮮。科學家利用反義RNA技術，可有效解決此問題。該技術的核心是，從番茄體細胞中獲得指導PG合成的信使RNA，繼而以該信使RNA為模板人工合成反義基因并將之導入離體番茄體細胞，經組織培養獲得完整植株。新植株在果實發育過程中，反義基因經轉錄產生的反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA，阻止靶mRNA進一步翻譯形成PG，從而達到抑制果實成熟的目的。
（1）在材料一的基因治療過程中，用逆轉錄病毒把ADA基因轉入T細胞，逆轉錄病毒相當于基因工程中的______________，在這個過程中還需要工具酶______________和______________的參與。在基因治療過程中獲取ADA基因常用方法有______________和______________。
（2）以上兩組材料中不僅涉及到了生物工程技術中的基因工程還涉及到細胞工程，材料一中T細胞在體外大量繁殖擴增，原理是 ；材料二中離體番茄體細胞經組織培養獲得完整植株，原理是______________。而種植上述轉基因番茄，它所攜帶的目的基因可以通過花粉傳遞給近緣物種，造成“基因污染”，請提出你的解決辦法______________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
某家族中有的成員患甲種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），家庭系譜圖如下所示。現已查明II6不攜帶致病基因。
回答下列問題：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上。
（2）就乙病而言，若II3和II4再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合體的可能性為 。
（3）II3所產生的配子的基因型為 。
（4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率為 。
（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉錄病毒導入到從患者體內分離出的T淋巴細胞中，培養一段時間后，將攜帶正常ADA基因的T細胞再注入到患者體內，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是 。該過程所用到的工具主要有 。
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