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【題目】A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相對分子質量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氫元素總的質量分數為65.2%。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。

(1)A、B的相對分子質量之差為 。

(2)1個B分子中應該有 個氧原子。

(3)A中所含的官能團名稱:

(4)1molB物質分別與足量的碳酸氫鈉溶液、氫氧化鈉溶液反應理論上消耗二者的物質的量之比是 。

【答案】(1)42

(2)3

(3)酯基;羧基

(4)1:2

【解析】

試題分析:A、B的相對分子質量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O.且B分子碳和氫元素總的質量百分含量為65.2%,根據B+CH3COOH→A+H2O判斷,假設A的相對分子質量為200,則B的最大相對分子質量為156,含氧34.8%,則氧原子個數為≈3,即B分子中含有3個O原子,有機物B的相對分子質量==138;A溶液具有酸性,1molA水解得到1molB和1mol醋酸,可知B中含有-COOH、-OH,B分子是去掉1個-COOH、-OH屬于基團的式量=138-45-17=76,則屬于基團中C原子最大數目==6…4,故為-C6H4-,B的分子式為C7H6O3;A中含苯環、羧基、酯基,則A為苯甲酸苯酚乙酸酯,其結構可能為(有鄰、間、對三種可能),則A的分子式為C9H8O4,B為羥基苯甲酸,存在鄰、間、對三種同分異構體,三種可能的結構簡式為、、。據此可得下列結論:

(1)根據B+CH3COOH→A+H2O可知,MrA-MrB=MrCH3COOH-MrH2O=60-18=42,故答案為:

(2)有以上分析可知B中含有3個氧原子。

故答案為:3;

(3)A顯酸性,且可水解,推測A應為含羧基的酯,即有-COO-和-COOH兩種官能團。故答案為:羧基、

酯基;

(4)B為羥基苯甲酸,含有-OH和-COOH,其中-COOH能與碳酸氫鈉溶液反應,都能與NaOH反應,1molB物質分別與足量的碳酸氫鈉溶液、氫氧化鈉溶液反應理論上消耗二者的物質的量之比是1:2。

故答案為:1:2。

練習冊系列答案
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【題目】下列各化合物中,能發生酯化、還原、加成、消去四種反應的是

A. CH3CHCHCHO B. HOCH2CH2CHCHCHO

C. CH3CH3 D. HOCH2CH2CHO

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【題目】[化學選修5:有機化學基礎]有機物A→F的轉化關系如下:

已知:

有機物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學環境的氫原子,且其峰面積之比為6∶1∶2∶1;

③F是酯類化合物,分子中苯環上的一溴取代物只有兩種。

請回答下列問題:

1A的分子式是________。

2B中的官能團名稱是________

3D的結構簡式為____________,名稱為__________

4CE→F的化學方程式是______________________________。

5C互為同分異構體,且含相同官能團的有機物有________種。

6XE互為同分異構體,屬于酯類化合物,分子中只含一種官能團,苯環上一硝基取代物只有一種,則X的結構簡式為____________ 1 mol XNaOH溶液共熱反應,最多消耗________mol NaOH。

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【題目】迷迭香酸(F)的結構簡式為

它是存在于許多植物中的一種多酚,具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環上的羥基很難直接與羧酸發生酯化反應):

根據題意回答下列問題:

(1)A的結構簡式為__________________;反應②的反應類型是__________________。

(2)反應③的試劑為__________________。

(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。

(4)E在一定條件下發生縮聚反應的化學方程式是__________________。

(5)與E互為同分異構體,且同時滿足下列條件的有機物有________種。

①苯環上有四個取代基,且苯環上的一氯取代物只有一種;

②1 mol該物質分別與NaHCO3、Na2CO3反應時,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。

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【題目】如圖甲表示某種植物光合作用速率受光照強度影響的變化曲線,圖乙表示某種植物光合作用速率在不同光照強度下,光合作用速率受CO2濃度影響的變化曲線,a點與c點相比較,c點時葉肉細胞中C3的含量及b點與c點相比較,b點時葉肉細胞中C5的含量分別為

A高、高 B低、基本一致 C低、高 D高、基本一致

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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環。G的合成路線如下(部分產物和部分反應條件略去):

已知:①

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環境的氫原子;

③D和F是同系物。

請回答下列問題:

(1)(CH3)2C=CH2的系統命名法名稱為 。

(2)A→B反應過程中涉及的反應類型依次為 。

(3)D分子中含有的含氧官能團名稱是 ,G的結構簡式為_____。

(4)生成E的化學方程式為

(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發生顯色反應;②苯環上有兩個取代基、含C=O的F的同分異構體有 種(不包括立體異構);其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質的結構簡式為 。

(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,寫出由丙烯制取α-羥基丙酸()的合成線路:

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【題目】綠藻的膠質中分離出一種有機化合物(A表示),結構如圖所示,A對人體無害,可用于新鮮食品中對脂肪酶進行抑制來保持風味,也可外用使傷口快速愈合。則關于該物質的說法中錯誤的有( )

A. 該物質的化學式為C21H26O6

B. 該物質中含有兩個手性碳原子

C. 1 mol 該物質最多能消耗5 mol H23 mol NaOH

D. 該物質能發生加成反應、取代反應、氧化反應

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【題目】常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下;卮鹣铝袉栴}:

已知:

1)羥苯水楊胺的分子式為 。

對于羥苯水楊胺,下列說法正確的是 (填序號)。

a.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應

b.不能發生硝化反應

c.可發生水解反應

d.可與溴發生取代反應

2D的名稱為 。

3A→B所需試劑為 D→E反應的有機反應類型是 。

4B→ C反應的化學方程式為 。

5)寫出 F的同分異構體中既能與FeCl3發生顯色反應,又能發生銀鏡反應的,且其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1221的同分異構體的一種結構簡式 。

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已知以下信息:R1CHO+

1 mol B經上述反應可生成2 mol C,C不能發生銀鏡反應

D屬于芳香烴且只有一個取代基,其相對分子質量為106

④核磁共振氫譜顯示F苯環上有兩種化學環境的氫

RNH2++H2O

回答下列問題:

1A生成B的化學方程式為_____________,反應類型為_________。

2D的化學名稱是____,D生成E的化學方程式為_________。

3G的結構簡式為___________________。

4F的同分異構體中含有苯環且核磁共振氫譜為4組峰,面積比為6221的同分異構體還有____(不考慮立體異構),寫出其中的一種的結構簡式_____。

5由苯及化合物C經如下步驟可合成N-異丙基苯胺

HI J

反應條件1所選用的試劑為_______反應條件2所選用的試劑為______I的結構簡式為_______

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