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(10分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

(1)圖1中①發(fā)生的時期是________________________,②發(fā)生的場所是___________。

(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。

(3)甲病的遺傳屬于_______________遺傳;乙病屬于_______________遺傳。

(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時患兩種病女孩的可能性為__________。若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為__________。

(1)有絲分裂間期或減數分裂第一次分裂間期     細胞核  

(2)不會改變   翻譯形成的氨基酸沒有改變   

(3)常  隱    X   隱 

(4)7/32(2分) 0  9/16(2分)

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型:綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

(1)圖1中①發(fā)生在____________復制時期,②發(fā)生的場所是___________。
(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用            法則來表示。

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科目:高中生物 來源:2009~2010學年第二學期蘇州市五市三區(qū)期末考試(高一生物) 題型:綜合題

(9分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家庭中患鐮刀型細胞貧血癥調查后得到的遺傳系譜圖(基因以A和a表示)。試回答:

(1)圖1中①發(fā)生的時期是                 ,②發(fā)生的場所是              
(2)若圖1中正常基因片段的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否發(fā)生改變?
          ,原因是                        
(3)由圖2可知,該病是致病基因位于          染色體上的         性遺傳病。
(4)Ⅰ3的基因型是              ,Ⅱ9的基因型是                  
(5)若Ⅱ9和一個女性攜帶者結婚,則他們生一個患病男孩的概率是                 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年海南省高三第五次月考生物試卷 題型:綜合題

圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①發(fā)生的時期是                           ,②發(fā)生的場所是                    ;β鏈堿基組成為            

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀            (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ;判斷的依椐為              。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常,影響正常功能,說明基因通過控制                    ;該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時患兩種病女孩的可能性為             ;若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為            

⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個表現正常的男子結婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是               (用分數表示)。

 

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科目:高中生物 來源:2010年海南中學高一第二學期期末考試生物試題 題型:綜合題

(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

(1)圖1中①發(fā)生在____________復制時期,②發(fā)生的場所是___________。

(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀是否一定改變?____________,原因是______________________________________。

(3)甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]

(4)若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性為__________;U同時患兩種病女孩的可能性為__________。

(5)鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用             法則來表示。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

27.(11分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥(甲病)和另一種遺傳病(乙病)調查后得到的遺傳系譜圖。調查發(fā)現Ⅰ-4的家族中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)。

  

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①發(fā)生的時期是                           ,②發(fā)生的場所是                    ;β鏈堿基組成為           

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此控制的生物性狀            (會或不會)發(fā)生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ;判斷的依椐為              。該病來源于基因突變,合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常,影響正常功能,說明基因通過控制                            ;該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,U同時患兩種病女孩的可能性為             ;若U已有一個兩病兼發(fā)的哥哥,則U正常的可能性為            

⑸假設某地區(qū)人群中10000人當中有一個甲病患者,若Ⅲ-1與該地一個表現正常的男子結婚,則他們生育一患甲病小孩的概率是               (用分數表示)。

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