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人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,下列敘述錯誤的是

A.條帶1代表A基因顯示的條帶B.個體2、3的基因型分別為Aa、AA
C.個體10很可能發生了基因突變D.個體9與白化病患者所生兒子患病的概率為1/4

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題。

 

(1)條帶1代表______   基因。個體2~5的基因型分別是______  

______   、______   和______ 

(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母的不符,該個體與其父母的編號分別是______   、______   和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白 化病子女的概率為______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11              

 

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科目:高中生物 來源:2011屆內蒙古包頭一中高三第一次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:


(1)條帶1代表       基因。
(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母不符,該個體與其父母的編號分別是        、和   
(3)僅根據圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為______。其原因是________________________________     

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科目:高中生物 來源:2015屆江西南昌八一、洪都中學、南昌十五中高一5月生物卷(解析版) 題型:綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:

(1)條帶1代表______基因。個體2~5的基因型分別為______、______、______和______。

(2)已知系譜圖甲和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母的不符,該個體的編號是______   、其父母的編號分別是        和___    ,產生這種結果的原因是___________________________________________________。

(3)僅根據圖乙給出的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病孩子的概率為       ,其原因是________________________      

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江蘇省高三上學期期中考試生物卷 題型:綜合題

人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置標示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:

   (1)條帶代表_____基因。個體2、3、5的基因型分別為____________________。

   (2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母不符,該個體編號為_______。產生這種結果的原因是_________________________________。

   (3)僅根據圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為_________,其原因是___________。

 

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科目:高中生物 來源:2010年普通高等學校招生全國統一考試(全國卷Ⅱ)理科綜合生物部分 題型:綜合題

(11分)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據上述實驗結果,回答下列問題:

(1)條帶1代表                     基因。個體2~5的基因型分別為                                                 

(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結果都是正確的,根據遺傳定律分析圖甲和圖乙,發現該家系中有一個體的條帶表現與其父母不符,該個體與其父母的編號分別是         、和     ,產生這種結果的原因是                  

(3)僅根據圖乙的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結婚,生出一個白化病子女的概率為          ,其原因是      

 

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