Question

【題目】圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，分別表示兩種單基因遺傳病，其中圖乙中的Ⅱ－6不含致病基因，請據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

(2)圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是__________________________________________。

(3)乙病是由位于________染色體上的________性基因控制。

(4)若圖乙中Ⅲ－9與正常男性結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是________。若在妊娠早期對胎兒的脫屑細(xì)胞進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病。可采取的措施是________________________________________________________________________。

Answer 1

【答案】 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 X 隱 1/8 先進(jìn)行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進(jìn)行基因檢測

【解析】試題分析：本題考查伴性遺傳、自由組合定律，考查對伴性遺傳、自由組合定律的應(yīng)用。解答此題，應(yīng)明確異卵雙生的個(gè)體間互不影響。

(1)根據(jù)圖甲中1號、2號患有甲病，其女兒5號正常，可判斷甲病致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳。

(2)根據(jù)7號正常，可判斷4號基因型為Aa；Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生，二者之間互不影響，Ⅲ－8的基因型為Aa或aa，表現(xiàn)型不一定正常。

(3) 圖乙中的Ⅱ－6不含致病基因，其兒子8號患病，據(jù)此可判斷該病為伴X隱性遺傳病。

(4)根據(jù)圖乙中8號患病，可判斷5號為攜帶者XBXb， 9號基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性XBY結(jié)婚懷孕后，后代患該遺傳病的幾率是（1/2）×（1/4）=1/8，后代中女孩全部正常，男孩一半患病。產(chǎn)前診斷時(shí)可先進(jìn)行性別檢測，然后對男性再進(jìn)行基因檢測。