科目：高中生物 來源：2012屆陜西省長安一中高三第二次質量檢測生物試 題型：綜合題
產前診斷是優生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據圖回答下列問題：
（1）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中，需配制培養基（液）。合成培養基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養物質外，往往還需添加一定量的 ，以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養過程中的細菌污染，還需向培養液中添加一定量 。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用細胞分裂 期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
（2）某次羊水檢查中發現一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現正常，但調查卻發現其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳病（用A、a表示）。請根據圖乙，分析并回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②若III-7與III-9婚配，則生一個患病女孩的概率為 。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，醫生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理，經電泳分離后結果如右圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？ 。理由是 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010屆重慶市南開中學高三下學期5月月考（理綜生物）試題 題型：綜合題
產前診斷是優生學的主要措施之一，其中羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據圖回答下列問題：
（1）胎兒在母體內的發育過程屬于個體發育的 ，簡要說明在生物進化過程中出現羊膜和羊水的意義 （說出一點即可）
（2）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中，配制的培養基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養物質外，還需添加一定量的 ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的 。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用 期的細胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于 （A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常的疾病）
（3）某次羊水檢查中發現Ⅲ-10表現正常，但調查卻發現其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳病（用A、
a表示）。據圖乙回答問題：
①該潰傳病的遺傳方式是 。Ⅲ-9基因型
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個患病女孩的概率
為
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，醫生
將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
子進行處理，經電泳分離后結果如右圖所示。
由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?
。理由是
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2011-2011-2012學年湖南省高二上學期期末考試生物試卷 題型：選擇題
右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關敘述不正確的是（ ）
A、該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B、帶有致病基因的男性個體不一定患病
C、10號個體為雜合體的幾率為2/3
D、若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010年云南省部分名校高三5月聯考理綜生物試題 題型：綜合題
（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請分析回答：
（1）這種病產生的根本原因是 。
（2）假如在人群中100個表現正常的人中有一個是攜帶者，則12與表現正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為 。
（3）針對該疾病，1971年美國科學家成功地將健康的外源基因 有基因缺陷的細胞中，這種治病方式叫做 。
Ⅱ．番茄紫莖對綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對性狀獨立遺傳。
（1）用兩株番茄親本雜交，F1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是 。
（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進行花藥離體培養，所得到的植株基因型是 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來源：2010年上海市閔行區高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題
（10分）羊水檢查，一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術，采集羊水進行檢查。
（1）甲圖是羊水檢查的主要過程，分析回答：
1）細胞在體外培養時，除了無菌和適宜的液體培養基外，需要 等良好的環境。
2）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂 （時期）的細胞，主要觀察染色體的 。
（2）在一次羊水檢查中發現一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
1）該遺傳病的遺傳方式是 。
2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為 ；如果生一個女孩，患病的概率為 。
3）調查發現正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚，其孩子中患該病的概率約為 。
4）進一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產生。為了研究G酶的功能，科學家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關系)。請回答：
①B基因控制G酶的合成，通過tRNA一個環上的 與mRNA上的密碼子相配對，將氨基酸轉移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關系。據圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關系：________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產生，從反應速度與酶的關系看，可能的原因是__________________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
