Question

5．人類的抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制，且女性患者多于男性患者．該病屬于（　　）

• A． 伴X染色體隱性遺傳
• B． 伴X染色體顯性遺傳
• C． 常染色體顯性遺傳
• D． 染色體異常遺傳病

Answer 1

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續．
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：伴X染色體顯性遺傳病的特點是：女患者多于男患者；世代相傳．人類的抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制，且女性患者多于男性患者，由此可見該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病．
故選：B．

點評 本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳病的類型、特點及實例，能根據題中遺傳病的特點做出準確的判斷．