人體細胞進行正常的生命活動，每天需要水解200-300摩爾ATP，但人體細胞中ATP的總量只有約0.1摩爾。下列有關ATP的敘述錯誤的是
A．1摩爾ATP可以水解為1摩爾ADP和1摩爾游離的Pi
B．細胞質和細胞核中都有ATP的分布
C．ATP和ADP的相互轉化保證了機體對能量的需求
D．ATP合成所需的能量由磷酸提供
科目：高中生物 來源： 題型：
英國科學家悉尼布雷內等因發現在器官發育和“程序性細胞死亡”過程中的基因規則而被授予2002年諾貝爾生理學或醫學獎。“程序性細胞死亡”是細胞一種生理性、主動性的自覺自殺行為，這些細胞死得有規律，似乎是按編好了的“程序”進行的，才的凋落，所以這種細胞死亡又稱為“細胞調亡”。以下說法錯誤的是（ ）
A．在人體發育成熟之前的階段，總體來說細胞誕生的多，死亡的少
B．發育成熟后，人體內細胞的誕生和死亡處于一個動態平衡階段
C．在人體中，如果該死亡的細胞沒有死亡，就可能導致細胞惡性增長，形成癌癥。如果不該死亡的細胞過多地死亡，人體就會出現衰老
D．控制“程序性細胞死亡”的基因有兩類，一類是抑制細胞死亡的，另一類是啟動或促進細胞死亡的，兩種基因相互作用控制細胞正常死亡
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科目：高中生物 來源： 題型：
Ⅰ．下圖是人體部分組織示意圖,a、b、c、d、e、f代表人體不同激素，請據圖回答（［ ］ 內填相應字母）：
（1）當人體受到寒冷刺激時，興奮只能由A傳到B，而不能由B傳到A的原因是 。
（2）如果人體內激素[d]分泌過多時，下丘腦分泌的 [e] 和垂體分泌的[f]就會減少，這種調節方式屬于 調節。由圖可知，能引起下丘腦細胞興奮的信號是 ；
（3）當正常人處于饑餓狀態時,圖示中[ ]__________增多，在機體內通過促進_________________________的過程，以維持機體的血糖平衡；在血糖調節過程中，它和［b］腎上腺素的關系是 。
（4）激素通常只作用于特定的器官和細胞，其原因是 。
Ⅱ．右圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是________ 。21三體綜合征屬于 遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為 。
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：______（父親/母親）減數分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用 技術大量擴增細胞，用 處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年河南商丘一中第一學期期末考試高三生物卷（解析版） 題型：綜合題
（10分）酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據圖分析，回答下列問題：
（1）“紅臉人”的體內只有ADH，飲酒后血液中 含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續復制2次后，可得到 個突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對某地區調查統計發現人群中缺少ADH的概率是81%。有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是 。
（4）經常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫院常用染色體上的一段短串聯重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記，“-”表示無)，對該病進行快速診斷。現診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中 有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數分裂第 次異常。
（5）下圖為細胞基因表達的過程，據圖回答：
a．能夠將遺傳信息從細胞核傳遞至細胞質的是 (填數字)。進行a過程所需的酶是 。
b．圖中含有五碳糖的物質有 (填標號)；圖中⑤所運載的氨基酸是 。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c．研究者用某一生長素類似物處理離體培養的細胞，得到結果如下表：
據此分析，此藥物作用于細胞的分子機制是：通過_________促進基因的表達。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東中山華僑中學高三第二次模擬考生物卷（解析版） 題型：綜合題
（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發生了染色體不分離。
（2）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：
（1）過程①所需要的原料是 ，細胞中過程②發生的主要場所是 。
（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%，α鏈及其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為 。
（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。
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科目：高中生物 來源： 題型：
27．（9分）Ⅰ、克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病。現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
（1）導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填 “父親”或“母親”）的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發生了染色體不分離。
（2）假設上述夫婦的染色體不分離只是發生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
Ⅱ、圖①~③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：
（1）過程①所需要的原料是__________，細胞中過程②發生的主要場所是__________。
（2）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數的54%，α鏈及其模板鏈對應區段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與α鏈對應的DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。
（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇）。
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