Question

癌癥源于一組不受控制地進(jìn)行分裂的細(xì)胞。某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑引致(見(jiàn)圖甲)。

1. 有一對(duì)年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高。有某種能識(shí)別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷。科學(xué)家提取該對(duì)夫婦（M和P）、他們的新生兒、另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝膠電泳，結(jié)果如下圖乙。

（1）研究所用的酶稱為                。

（2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個(gè)條帶，請(qǐng)據(jù)圖分析造成這個(gè)現(xiàn)象的原因是                                  。

（3）寫(xiě)出雙親的基因型：                        

2.該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。

（1）無(wú)論是輻射和藥物作用，都是作用癌細(xì)胞分裂的            時(shí)期。

（2）抗癌藥物的主要作用是干擾細(xì)胞分裂。下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內(nèi)細(xì)胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在細(xì)胞分裂中的作用是                           。若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復(fù)制，則它可能通過(guò)抑制酶1合成的           過(guò)程而起作用。

（3）抗癌藥物B的結(jié)構(gòu)與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機(jī)制可能是         。

3.基因治療的基本步驟是：

（1）治療該白血病的目的基因是指         基因；基因在體外增殖的主要方法是             。

（2）病毒在此治療中的作用是                            。

Answer 1

1.（1）限制性內(nèi)切酶   （2）由于基因突變后，導(dǎo)致原來(lái)限制性內(nèi)切酶識(shí)別和作用的基因序列由CTNAG變成CTNAC，不能切斷基因，只有1條鏈所致   （3）Ee和Ee

2.（1）細(xì)胞分裂的間期    （2）需要進(jìn)行DNA的復(fù)制，因此需要胸腺嘧啶核苷酸參與DNA合成。      轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程    （3）與酶2具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用 3.（1）正常的基因      PCR技術(shù)

（2）正常基因的運(yùn)載體，或運(yùn)載正常基因?qū)�入患者的骨髓�?xì)胞

解析:

略