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【題目】獨腳金內酯是近年新發現的一類植物激素。為了研究獨腳金內酯類似物GR24對側枝生長發育的影響,科研人員進行了實驗。

1)獨腳金內酯是植物體內產生的,對生命活動起調節作用的_________有機物。

2)科研人員用GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株,結果如圖1。據實驗結果推測,GR24的作用是_________側枝產生,突變體植株可能出現了獨腳金內酯_________(填“合成”或“信息傳遞”)缺陷。

3)為了進一步研究GR24的作用機理,科研人員用野生型植株進行了圖2所示實驗,結果如圖3

①進行實驗處理時,NAA應加入固體培養基_________(填“A”或“B”)中。

②據圖分析,GR24對側枝生長_________,推測GR24的作用機理是_________

4)據圖3的結果,科研人員提出了一個假設:在頂芽產生的生長素沿主莖極性運輸時,GR24會抑制側芽的生長素向外運輸。為驗證該假設,采用與圖2相同的切段進行實驗。

組別

處理

檢測

實驗組

在主莖上端施加NAA

在側芽處施加放射性標記的HAA

在固體培養基中

主莖下端的放射性標記含量

對照組

同上

在固體培養基中

請在下表中的空白處填寫相應處理內容,完成實驗方案。①________________;②________________;③________________

【答案】微量 抑制 信息傳遞 A 無明顯抑制作用 通過促進NAA的作用抑制側枝生長 在主莖上端施加NAA 添加GR24 不添加GR24

【解析】

據圖1分析,用GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株,GR24濃度越高,野生型側枝數目平均值越小,可推知GR24作用是其抑制側枝產生;但對突變體植株幾乎沒有影響,原因可能出現了獨腳金內酯信息傳遞缺陷。

根據圖3分析,該實驗是驗證在頂芽產生的生長素沿主莖極性運輸時,GR24會抑制側芽的生長素向外運輸的假設,自變量為是否加GR24,放射性標記的NAA(或生長素)可以跟蹤激素的運輸情況,因此實驗組:在主莖上端施加NAA,在側芽處施加放射性標記的NAA(或生長素),在固體培養基中加入GR24;對照組:在主莖上端施加NAA,在側芽處施加放射性標記的NAA(或生長素),在固體培養基中不加入GR24

(1)獨腳金內酯是一種植物激素,是植物體內產生的,對生命活動起調節作用的微量有機物。

(2)根據以上分析已知,圖1中實驗結果顯示,GR24的作用可能是抑制側枝產生,突變體植株可能出現了獨腳金內酯信息傳遞缺陷。

3)①生長素只能從形態學的上端向下端運輸,因此進行實驗處理時,應該在主莖上端施加NAANAA應加入固體培養基A中。

②據圖分析,與對照組相比,GR24處理組的側枝正常生長,差異不大,說明GR24對側枝生長無明顯抑制作用,而NAA+ GR24組的側芽長度明顯低于其他組,推測GR24可能通過促進NAA的作用抑制側枝生長。

(4)根據以上分析已知,表格中①為在主莖上端施加NAA,②為添加GR24;③為不添加GR24

練習冊系列答案
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B.e為記憶B細胞,一旦形成能終生保留

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表現型的基因型

個體數目

aabbee

201

AaBbEe

199

aaBbee

202

AabbEe

198

根據實驗結果分析,請在圖中畫出F1基因在染色體上的分布情況,此過程中(填”“ _________________發生了交換,原因是_________________________________________________

2)果蠅的小眼睛與正常眼睛、翻翅與正常翅分別由基因Aa)、Ee)控制,若其中僅有一對基因位于XY染色體同源區段(另一對位于常染色體上),且基因A的外顯率為3/4(即具有A_基因型的個體只有3/4是小眼睛,其余1/4A_基因型個體是正常眼睛)。利用兩對果蠅分別進行雜交實驗,F1的表現型及比例如下表。

親本雜交

F1的表現型及比例

實驗一

正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛

正常翅小眼睛:翻翅小眼睛:正常翅正常眼:翻翅正常眼=9:9:7:7

實驗二

翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛

翻翅小眼睛:翻翅小眼睛:翻翅正常眼:翻翅正常眼=9:9:7:7

實驗一F1中雌雄果繩自由交配,獲得的F2中小眼睛果蠅所占比例為______,實驗一F1中正常翅小眼睛雌果蠅與親本正常翅小眼睛雌果蠅基因型相同概率為_________

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3)請據圖分析生態浮床加速水體凈化的原因__________

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1)在造血干細胞中,以__________________模板,合成mRNA 并指導TET2 蛋白合成。進行此過程時,一個mRNA分子上可以相繼結合多個____________,同時進行多條肽鏈的合成,其意義是_______________

2)研究發現,TET2基因在調控造血基因表達過程中存在下列現象:

造血基因------Gata-1 基因在DNA 甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下,將胞嘧啶轉化為5-甲基胞嘧啶(5-mC),如圖2 A所示。DNA甲基化使得___________不能識別相應的堿基序列,影響轉錄過程,進而造成Gata-1 基因沉默。

②科研人員使用亞硫酸氫鈉處理Gata-1 基因,進行________擴增,如圖2-B,對擴增后的產物進行分析,就可以區分甲基化與未甲基化的胞嘧啶,區分依據是對比圖2AB發現___________________

3)為研究TET2 基因調控斑馬魚紅細胞的生成,利用MO(阻斷TET2 基因表達)技術敲除TET2 基因后,檢測Gata-1 基因的甲基化水平。經研究發現TET2 蛋白使5-甲基胞嘧啶(5-mC)含量明顯下降,能夠恢復Gata-1基因__________,結合圖3 可推測出TET2基因的作用是________________________

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